鈦網(wǎng)表面二氧化鈦納米管的制備與光催化特性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩78頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本文采用陽極氧化的方法在鈦網(wǎng)表面制備了二氧化鈦納米管,同時(shí)結(jié)合離子注入摻雜的方法對晶化的納米管進(jìn)行了N摻雜。系統(tǒng)地研究了熱處理、改性摻雜對納米管形貌、晶體結(jié)構(gòu)、化學(xué)成份和顯微結(jié)構(gòu)的影響,考察了光催化劑晶體結(jié)構(gòu)和改性摻雜對其光催化性能的影響。
  采用陽極氧化的方法,結(jié)合不同工藝流程,在鈦網(wǎng)表面制備不同形貌二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)試樣。SEM分析表明,不同工藝流程下制備的納米結(jié)構(gòu)均呈現(xiàn)放射狀。其中,以未經(jīng)化學(xué)拋光前處理的鈦網(wǎng)為陽極,經(jīng)陽極氧

2、化處理后,鈦網(wǎng)表面基本上被納米管包覆,但是,背脊尖端部分納米管倒伏。將此鈦網(wǎng)表面的納米管結(jié)構(gòu),經(jīng)去離子水5s超聲振蕩后,得到了形貌完好,相互獨(dú)立成簇聚集的納米管結(jié)構(gòu)。經(jīng)測量,管內(nèi)徑約80~120nm,管壁厚約30~45nm。
  XRD研究結(jié)果表明,經(jīng)超聲震蕩后的納米管,450℃熱處理得到了銳鈦礦相,550℃以上為銳鈦礦與少量金紅石的混晶結(jié)構(gòu),溫度再升高金紅石相含量增加。對于只進(jìn)行攪拌清洗后處理的試樣,因?yàn)楸韺友趸锉∧さ拇嬖?相

3、同熱處理溫度下金紅石相含量較高。
  對經(jīng)550℃熱處理的納米管顯微結(jié)構(gòu)分析可知,單根納米管為銳鈦礦結(jié)構(gòu),其表面覆蓋的氧化物由不同取向的多晶顆粒構(gòu)成,為銳鈦礦與金紅石混合結(jié)構(gòu)。離子注入使得納米管表面產(chǎn)生層錯(cuò)等缺陷。表面成分分析結(jié)果表明,離子注入前為Ti、O和C三種元素,離子注入后加入了N元素,經(jīng)擬合分峰可知,注入前后 Ti2p分別為Ti4+和Ti3+兩種存在形式,Ti3+存在可以降低了光生載流子的復(fù)合率,有利于納米管光催化劑的光催

4、化性能的提高。對不同注入劑量與注入電壓下的納米管形貌、晶體結(jié)構(gòu)研究表明,50kV以下包括50kV的離子注入對納米管形貌與晶體結(jié)構(gòu)影響不大。
  光催化降解羅丹明B實(shí)驗(yàn)表明,銳鈦礦與適量金紅石相的混合結(jié)構(gòu)光催化性能最高,120min降解率可達(dá)77.6%;鈦網(wǎng)表面納米管光催化性能較相同尺寸鈦箔表面納米管光催化性能高;納米管經(jīng)離子注入摻雜N元素后,N的位置成為電子和空穴再結(jié)合的位置,促進(jìn)電子–空穴再結(jié)合,使紫外光光催化活性降低為40%。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論