兩種紫外-近紫外LED用氧化物熒光粉的合成及性能研究.pdf

1、在硼硅酸鹽(Sr3B2SiO8)、硼磷酸鹽(KSrBP2O8)和硅鋁酸鹽(SrAl2Si2O8)中，由于[SiO4]4-、[PO4]4-/[PO3]2-和[AlO4]4-四面體的存在使得含有四面體的化合物具有很好的化學穩(wěn)定性，適合作為發(fā)光基質(zhì)(host)材料進行系統(tǒng)的研究。稀土(rareearth，RE)元素具有豐富的能級結(jié)構(gòu)和激發(fā)方式，很適合作為發(fā)光中心離子。本文以稀土元素摻雜Sr3B2SiO8、KSrBP2O8和SrAl2Si2O8

2、為研究對象，考察其在紫外(UV)區(qū)域的發(fā)光特性。
　　 首先利用高溫固相法制備了Sr3B2SiO8∶RE3+(RE=Eu3+，Dy3+，Ce3+，Tb3+)、KSrBP2O8∶RE(TR=Eu2+，Eu3+，Dy3+，Ce3+，Tb3+)和SrAl2Si2O8∶Eu2+，通過對其紫外發(fā)光性質(zhì)的研究，考察了不同稀土摻雜離子在Sr3B2SiO8和KSrBP2O8兩種基質(zhì)中的發(fā)光現(xiàn)象及SrAl2Si2O8∶Eu2+的自還原現(xiàn)象，結(jié)果表

3、明：
　　 (1)通過對Sr3B2SiO8∶RE3+(RE=Eu3+，Dy3+，Ce3+，Tb3+)紫外激發(fā)與發(fā)射光譜的測試與分析，發(fā)現(xiàn)Sr3B2SiO8∶0.045Eu3+在393nm處有強的吸收，且在此激發(fā)波長下有很好的紅光發(fā)射(NTSC∶x=0.65，y=0.35)；Sr3B2SiO8∶0.02Dy3+的發(fā)射光譜是主峰位于485nm，575nm和666nm的多峰寬譜，在575nm監(jiān)測時所得的激發(fā)光譜為290～473nm的系

4、列吸收峰，說明Sr3B2SiO8∶Dy3+不僅可以被370～410nm波段的紫外和近紫外光激發(fā)，還可以被藍光有效激發(fā)，均有很強的黃光發(fā)射；Sr3B2SiO8∶Sr3B2SiO8∶xCe3+，yTb3+(0≤x≤0.004，0≤y≤0.06)中，在352nm激發(fā)下，通過改變兩種離子的摻雜量進而調(diào)節(jié)其發(fā)射強度，實現(xiàn)單一基質(zhì)中自光發(fā)射。
　　 (2)通過對KSrBP2O8∶RE(RE=Eu2+，Eu3+，Dy3+，Ce3+，Tb3+)

5、紫外激發(fā)與發(fā)射光譜的測試與分析，結(jié)果表明KSrBP2O8∶Eu2+在350nm激發(fā)下有較好的藍光發(fā)射；KSrBP2O8∶Eu3+在近紫外區(qū)域(393nm)可以被有效激發(fā)，發(fā)射光譜為主峰位于611nm的紅光；KSrBP2O8∶Dy3+在575nm監(jiān)測時所得的激發(fā)光譜，為290～473nm范圍內(nèi)系列吸收峰，發(fā)射光譜是主峰位于485nm，575nm和666nm的多峰寬譜；當在303nm激發(fā)下，KSrBP2O8∶Ce3+的發(fā)射光譜主峰位于368

6、nm，屬于紫光發(fā)射；KSrBP2O8∶Tb3+在250nm的激發(fā)波長時，發(fā)射主峰位于542nm，屬于綠光發(fā)射。
　　 (3)通過對不同原料及不同制備環(huán)境下得到的SrAl2Si2O8∶Eu2+激發(fā)光譜與發(fā)射光譜的測試與分析，結(jié)果表明SrAl2Si2O8基質(zhì)在空氣氣氛下就能將Eu3+自動還原為Eu2+。
　　 以上基質(zhì)材料中摻雜稀土離子，都可以在紫外-近紫外區(qū)域有效激發(fā)，這與近紫外InCaN基LED芯片的發(fā)射波長相吻合，故以