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文檔簡(jiǎn)介
1、苯乙烯—異戊二烯—苯乙烯(SIS)與苯乙烯—丁二烯—苯乙烯(SBS)三嵌段聚合物在醫(yī)療、包裝、汽車(chē)等領(lǐng)域獲得了廣泛應(yīng)用。柔性中間嵌段的不同,使得SIS與SBS的應(yīng)用領(lǐng)域有很大不同。目前,SIS主要用于膠黏劑、壓敏膠、粘合劑等行業(yè),而SBS主要用于瀝青改性、鞋底材料等。為了將兩者的優(yōu)勢(shì)性能結(jié)合在一起,實(shí)現(xiàn)兩者在分子水平的均一混合,本文采用原位環(huán)氧化與陰離子graft-onto接枝聚合相結(jié)合的方法合成了新型SIS-g-PB接枝聚合物,將丁二
2、烯與異戊二烯嵌段引入到同一分子中。本文主要從以下方面進(jìn)行研究:
首先,在0℃下,使用甲酸和雙氧水原位產(chǎn)生過(guò)氧甲酸來(lái)催化SIS與SBS的環(huán)氧化反應(yīng)。通過(guò)多次重復(fù)性試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)SIS與SBS的環(huán)氧化反應(yīng)都是發(fā)生在二烯類單體的1,4-結(jié)構(gòu)雙鍵中,且在0℃低溫下沒(méi)有副反應(yīng)的發(fā)生。通過(guò)研究時(shí)間與環(huán)氧度的關(guān)系表明,SIS的反應(yīng)活性是SBS的2.3倍左右。
其次,通過(guò)陰離子合成聚丁二烯活性鋰支鏈,選擇活性鋰支鏈與環(huán)氧基團(tuán)為1.25∶
3、1的比例,合成了SIS-g-PB接枝聚合物。GPC檢測(cè)表明,乙醇與四氫呋喃的沉淀分離體系可以完全除去接枝聚合物中的PB均聚物。GPC與1H-NMR數(shù)據(jù)都表明,隨著支鏈長(zhǎng)度的增加,接枝率逐漸降低,而隨著環(huán)氧度的增加,接枝率逐漸增加,接枝聚合物的特性粘度也隨著支鏈長(zhǎng)度與數(shù)目的增加而增加。
最后,通過(guò)DSC測(cè)試PB支鏈、不同環(huán)氧度ESIS和SIS-g-PB接枝聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。結(jié)果表明:隨著分子量的逐漸增加,PB支鏈的玻璃化轉(zhuǎn)
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