熒光新材料的合成及性能研究.pdf

1、本文為了尋找熒光性能優(yōu)良的有機發(fā)光材料，設(shè)計合成了一系列二苯乙烯類化合物，并對影響其熒光性能的因素做了系列探討以獲得較佳熒光結(jié)構(gòu)的化合物。
　　本論文的主要內(nèi)容如下:
　　1.本文通過Michaelis-Arbuzov反應(yīng)和Wittig-Horner反應(yīng)合成了50個二苯乙烯類化合物，其中14個化合物未見文獻報道。所合成化合物經(jīng)過紅外光譜、核磁共振等表征手段確定了其結(jié)構(gòu)，同時測定了它們的紫外-可見光譜和熒光發(fā)射光譜。
　

2、　2.通過Wittig-Horner反應(yīng)構(gòu)建的乙烯雙鍵具有高度的立體專一性，所得產(chǎn)物均為反式構(gòu)型。
　　3.通過對Wittig-Horner反應(yīng)機理和實驗結(jié)果的分析，探討了不同取代芐基膦酸酯對反應(yīng)條件的影響，優(yōu)化了二苯乙烯類化合物的合成工藝。
　　4.培養(yǎng)得到了9個二苯乙烯類化合物的單晶，并分析了這些化合物的平面剛性結(jié)構(gòu)對其熒光的影響。單晶數(shù)據(jù)顯示化合物8h、9a、9d、10d、10g、10i、11d、14o、14p分子中乙

3、烯橋兩端芳香環(huán)之間的二面角分別為3.41°、2.10°、4.82°、25.27°、26.24°、2.74°、30.54°、0.91°、28.25°，這表明并非所有化合物均有較好的共平面性。熒光分析表明提高化合物的共平面性能夠顯著增強化合物的熒光性能，反之，則降低熒光性能。
　　5.分析目標化合物的熒光發(fā)射光譜，探索了不同取代基團和不同芳香環(huán)對二苯乙烯類化合物熒光性能的影響，并得出(E)-2-甲氧基-6-(苯乙烯基)萘(15r)的熒