不同核-殼大小Au@SiO2的制備及其SERS研究.pdf_第1頁(yè)
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1、表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)自1974年被發(fā)現(xiàn)以來(lái)因其具有極高的檢測(cè)靈敏度而被廣泛的應(yīng)用于食品安全、電化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。這是一種能夠與單分子熒光技術(shù)相媲美的技術(shù)。然而,一個(gè)致命的缺陷是只有極少貴金屬(例如:金、銀、銅等)以及堿性金屬(例如:鈉、鉀等)才具有較高的SERS效應(yīng)。而堿性金屬因其在自然環(huán)境下很難以單質(zhì)形式存在,因此,作為SERS活性基底的材料主要還是金、銀、銅。而三者的SERS活性規(guī)律為銀>金>銅。但因?yàn)殂y納米粒子在自

2、然環(huán)境下容易氧化而失去拉曼活性的缺點(diǎn)阻礙了其實(shí)際應(yīng)用。另外,銀納米粒子的形貌難以控制使得基底的普適性較差,極大的限制了SERS的實(shí)際應(yīng)用。因此,亟待發(fā)展一種簡(jiǎn)單、快捷、方便而且靈敏度高、重復(fù)性好以及穩(wěn)定性強(qiáng)的SERS活性基底。
  本文分別采用經(jīng)典的Stober方法和廈門(mén)大學(xué)李劍鋒教授發(fā)明的方法制備了一系列不同殼厚和不同核尺寸的 Au@SiO2納米粒子并將其單層平鋪在硅襯底和金襯底上研究了粒子尺寸、間距以及不同襯底對(duì)表面增強(qiáng)拉曼散

3、射強(qiáng)度的影響。還研究了分子在Au@SiO2納米粒子表面的吸附過(guò)程,并嘗試將其應(yīng)用到不同領(lǐng)域用于檢測(cè)。本文的主要研究?jī)?nèi)容:
  1、采用檸檬酸鈉還原氯金酸的方法在125℃溫度下制備了一系列平均粒徑分別為15 nm、25 nm、50 nm的金納米粒子,并用紫外可見(jiàn)吸收光譜儀、場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡以及透射電子顯微鏡對(duì)納米粒子進(jìn)行表征。
  2、利用經(jīng)典的Stober方法和廈門(mén)大學(xué)李劍鋒教授報(bào)道的方法分別制備了幾種不同殼厚和不同核大

4、小的Au@SiO2納米粒子。如合成了殼厚為2-3 nm,核尺寸分別為15 nm、25 nm、50 nm的Au@SiO2納米粒子,以及核尺寸為50 nm,殼厚分別為3 nm、15 nm、35 nm、50 nm的Au@SiO2納米粒子。
  3、將制備好的不同核尺寸和不同殼厚的Au@SiO2納米粒子制備成單層致密的Au@SiO2納米粒子膜,再其分別轉(zhuǎn)移至親水性的硅片和金襯底上以羅丹明6G(R6G)為探針?lè)肿友芯苛肆W映叽绾烷g距對(duì)表面增

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