版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、鋰離子電池正在獲得日益廣泛的應(yīng)用,其廢棄量也在逐步增加。因為缺乏對廢棄鋰離子電池的高效、可行的處理方式,不僅會給環(huán)境保護(hù)帶來巨大的壓力,更是造成了鈷、鋁等金屬資源的極大浪費。 在處理廢棄鋰離子電池并回收其中不可再生資源的研究中,含量高、經(jīng)濟(jì)價值高的鈷、鋁元素的回收方法是本文研究的重點。而鈷、鋁元素主要存在于鋰離子電池的正極材料鈷鋰膜中。 本文針對現(xiàn)有鋰離子電池鈷鋰膜處理工藝中無法有效分離鋁元素的缺陷,提出了采取有機(jī)溶劑分
2、離法溶解鈷鋰膜上粘結(jié)劑PVDF分離鋁箔的新思路,這樣可避免鋁元素進(jìn)入后續(xù)的鈷提取過程、并以單質(zhì)形式回收鋁元素。二甲基乙酰胺(DMAC)和二甲基甲酰胺(DMF)對PVDF具有良好的溶解性能,可以作為處理由PVDF作為粘結(jié)劑的鈷鋰膜的溶劑。通過實驗,確定了在50℃條件下,當(dāng)鈷鋰膜與溶劑二甲基乙酰胺的配比為1.34g:10ml時,可實現(xiàn)鋁箔與附著的正極活性物質(zhì)完全分離。采取多級溶解工藝可充分發(fā)揮溶劑DMAC對粘結(jié)劑的溶解能力。溶解PVDF至飽
3、和的有機(jī)溶劑可以通過直接蒸餾法進(jìn)行再生回收,再生溶劑具有與新溶劑相同的溶解效果。 對鈷鋰膜上與鋁箔脫離后的LiCoO<,2>、乙炔黑混合粉末,通過浸出鈷的實驗研究,確定了鹽酸體系為合適的浸出體系,在鹽酸濃度為6.67mol/L,反應(yīng)溫度80℃,反應(yīng)時間50分鐘的最優(yōu)化浸出條件下,鈷金屬的浸出率可達(dá)90%以上。對浸出后所獲鈷液可進(jìn)行絡(luò)合法堿液沉鈷,實驗研究表明,過程絡(luò)合法具有能有效控制鈷氧化價態(tài)和氫氧化鈷形態(tài)的優(yōu)點,能穩(wěn)定地合成粉
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 堿循環(huán)浸出法分離廢舊鋰離子電池中鋁的研究
- 堿循環(huán)浸出法分離廢舊鋰離子電池中鋁的研究
- 堿循環(huán)浸出法分離廢舊鋰離子電池中鋁的研究
- 廢舊鋰離子電池的資源化.pdf
- 廢舊鋰離子電池的資源化與鋰離子電池的循環(huán)生產(chǎn).pdf
- 非溶劑致相分離法制備新型PVDF-HDPE鋰離子電池隔膜及其改性.pdf
- 廢舊堿性鋅錳電池和廢舊鋰離子電池資源化研究.pdf
- 廢舊鋰離子電池正極材料回收再利用研究.pdf
- 廢舊鋰離子電池回收利用新工藝的研究.pdf
- 廢舊鋰離子電池陰極材料中鈷的回收.pdf
- 鋰離子電池的研究.pdf
- 微波溶劑熱合成鋰離子電池電極材料的研究.pdf
- 廢舊鋰離子電池直接還原熔煉高效分離回收有價金屬研究.pdf
- 廢舊鋰離子電池水熱法制備鈷鐵氧體的研究.pdf
- 鋰離子電池和金屬鋰離子電池的能量密度計算
- 混合溶劑熱法控制合成鋰離子電池正極材料LiFePO4.pdf
- 鋰離子電池正極材料的表面處理.pdf
- 鋰離子電池的新研究.pdf
- 廢舊鋰離子電池為原料制備稀土摻雜鈷鐵氧體的研究.pdf
- 鋰離子電池與鈉離子電池隔膜研究.pdf
評論
0/150
提交評論