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1、本文通過5-磺基水楊酸(5SA)與己內(nèi)酰胺的熔融共聚合成了系列帶有磺酸基團(tuán)的聚酰胺6(SPA6),通過紅外光譜(FT-IR)、熱重分析(TGA)及差熱掃描分析(DSC)測(cè)試分析了SPA6的化學(xué)結(jié)構(gòu)及熱穩(wěn)定性。當(dāng)5SA添加比例為2.5wt%時(shí),SPA6樣品的熱穩(wěn)定性最好。通過靜電紡絲制得了SPA6纖維,正交試驗(yàn)確定最優(yōu)紡絲條件:溶液濃度為15wt%,接收距離是21cm,電壓30KV和推進(jìn)速度為0.0005 mm/s,濕度40~60%,溫度
2、45℃。通過場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)考察了5SA添加比例、電場(chǎng)方向及接收物質(zhì)材質(zhì)等因素對(duì)纖維形貌和直徑分布的影響。靜電紡纖維直徑隨著5SA添加比例的增大而增大,并且當(dāng)5SA添加比例達(dá)到5wt%時(shí),聚合物不可紡。與接收板接地相比,在噴嘴接地的電場(chǎng)方向下纖維氈接收面積明顯減小,SPA6-2.5纖維形貌由粗細(xì)均勻狀變?yōu)橹榇疇?。與鋁箔相比,接收物質(zhì)為極性小的聚乙烯(PE)時(shí)纖維更彎曲、多分支。能譜(SEM-EDS)數(shù)據(jù)顯示,PE收集
3、面上的纖維比鋁箔收集面上的纖維表面硫元素分布較少,說明極性小的收集物質(zhì)降低了電場(chǎng)對(duì)對(duì)紡絲液中電荷的誘導(dǎo)作用。
采用浸沒沉淀法制備了SPA6平板膜,通過FT-IR和KRUSS動(dòng)態(tài)接觸角測(cè)定儀表征了其化學(xué)結(jié)構(gòu)及親水性。經(jīng)壓汞儀測(cè)定,PA6膜、SPA6-1.25膜及SPA6-2.5膜平均孔徑分別為0.9805、0.4416、0.3179μm。5SA增多可制得窄孔徑分布、小平均孔徑和高孔隙率的膜。FE-SEM圖像顯示,膜由致密皮層和海
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