摻硒羥基磷灰石生物材料的制備、表征及其性能的研究.pdf

1、本論文以水熱合成法制備的不同硒摻雜的納米羥基磷灰石(SeHAp)和SeHAp的體外蛋白藥物負(fù)載與釋放為研究重點(diǎn)，同時(shí)對(duì)其生物活性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。
　　首先，以Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)2HPO4和Na2SeO3分別作為鈣源、磷源和硒源，利用水熱法在160℃水熱反應(yīng)36h合成了具有藥物緩釋性能和生物活性的SeHAp。采用X射線衍射儀(XRD)、傅利葉變換紅外光譜儀(FT-IR)、掃描電子顯微鏡(SEM)、電子衍射光譜儀(ED

2、X)、透射電子顯微鏡(TEM)、熱重-差示掃描量熱分析(TG-DSC)、化學(xué)滴定分析法和納米粒度及Zeta電位儀對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行了表征。結(jié)果表明當(dāng)摻雜量n(Se)：n(P)<0.5時(shí)，所合成的納米SeHAp為均相，且隨著硒含量的增大樣品的結(jié)晶度和晶粒呈遞減的趨勢(shì)，SeO32–通過(guò)取代PO43–全部的摻雜到羥基磷灰石中；SeHAp在模擬體液(SBF)中呈正電性且?guī)щ娏侩S硒含量的增加呈遞減趨勢(shì)。
　　其次，選用蛋白藥物牛血清白蛋白(BSA)

3、作為研究模型，對(duì)SeHAp吸附/釋放性能進(jìn)行了研究與分析。研究發(fā)現(xiàn)SeHAp通過(guò)C位點(diǎn)對(duì)BSA進(jìn)行吸附，吸附過(guò)程符合朗格繆爾吸附等溫式且吸附量隨著摻雜硒磷摩爾比的增大而減小。
　　SeHAp-BSA在S BF中釋放72h，其釋放過(guò)程分為兩個(gè)階段：在最初的12h，樣品均出現(xiàn)突釋的現(xiàn)象，隨后表現(xiàn)為緩釋的性能。
　　最后，采用體外模擬實(shí)驗(yàn)法對(duì)材料的生物活性進(jìn)行了科學(xué)合理的評(píng)價(jià)。結(jié)果表明將材料浸泡在SBF中，其將會(huì)同時(shí)進(jìn)行生物降解和