LiCl-尼龍6復(fù)合材料原位聚合改性研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文利用無(wú)機(jī)鹽與尼龍6存在絡(luò)合配位作用而形成復(fù)合材料的原理,將不同比例的氯化鋰溶解于已內(nèi)酰胺中,分別選用兩種活化劑(甲苯二異氰酸酯TDI、N-乙?;褍?nèi)酰胺CCL),通過(guò)陰離子原位聚合的方法制備了不同氯化鋰含量的氯化鋰/尼龍6復(fù)合材料,對(duì)其熱性能、結(jié)晶結(jié)構(gòu)、流變性能以及結(jié)晶動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了系統(tǒng)研究。
   通過(guò)對(duì)復(fù)合材料的DSC和XRD分析表明,氯化鋰的存在降低了尼龍6的結(jié)晶度和熔融溫度,而適量氯化鋰有助于尼龍6 Y晶的生成。TG的

2、分析結(jié)果表明,氯化鋰/尼龍6復(fù)合材料的熱分解溫度從尼龍6的325℃升高到氯化鋰添加到2%時(shí)的446℃。當(dāng)加入氯化鋰后曲線出現(xiàn)兩個(gè)平臺(tái),并隨著添加量的增加第二平臺(tái)的失重量逐漸增多。CCL活化體系總體的熱分解溫度要高于TDI活化體系。復(fù)合材料的流變性能結(jié)果表明,復(fù)數(shù)粘度、儲(chǔ)能模量和損耗模量都隨著頻率的增加而減小,隨著氯化鋰的增加而增加。而且高含量的氯化鋰可以導(dǎo)致儲(chǔ)能模量在低頻區(qū)出現(xiàn)“末端平臺(tái)”。
   使用DSC研究了LiCl/PA

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