版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、層狀復(fù)合金屬氫氧化物(LDHs)也被稱為陰離子黏土,是一種新型無機(jī)功能材料。LDHs具有獨特的結(jié)構(gòu)和功能特性,在眾多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用,如催化、吸附、醫(yī)藥等。然而LDHs沒有內(nèi)比表面,比表面積都比較小,這在很大程度上限制了它的應(yīng)用。因此,增加LDHs材料的比表面積是一個很重要且值得研究探索的課題。
LDHs的比表面積主要基于它的外表面積,為了提高比表面積,減小LDHs粒子的厚度就成為首要解決的問題。通過傳統(tǒng)方法,如共沉淀
2、法、水熱法等制備的LDHs比表面積都較小,大約為20~80m2/g,晶粒厚度一般為20~50nm。
本論文提出了一種簡便易行的新方法,通過添加助劑來抑制水滑
石c方向上的生長(垂直于層板的堆積方向),制備出了粒子厚度<15nm、比表面積>160m2/g的MgAl-CO3-LDHs。研究結(jié)果表明:
1.研究了三種助劑(十二烷基苯磺酸鈉、聚乙二醇、十二烷基硫酸鈉)和制備方法對MgAl-CO3-LDH
3、s比表面積的影響。結(jié)果表明,采用雙滴法,以聚乙二醇(PEG)為助劑時的效果最好,制備出的LDHs樣品顆粒厚度最薄(14.2nm)、比表面積最大(142.6m2/g)。而以十二烷基硫酸鈉(SDS)為助劑不能制備出大比表面積的LDHs;以十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)為助劑的效果不如聚乙二醇好。PEG通過氫鍵作用力吸附在LDHs表面形成吸附層,抑制其厚度方向(c方向)的生長,吸附層之間存在空間位阻效應(yīng),能阻止LDH晶胚之間的團(tuán)聚和聚合,從而制
4、備出晶粒厚度很薄的LDHs。
2.系統(tǒng)研究了聚乙二醇不同添加時間、混合時間、聚合度、濃度、添加順序及晶化溫度、堿量對LDHs粒子厚度、比表面積的影響。結(jié)果表明,采用共沉淀法通過同步滴加鹽、堿及助劑三種溶液,滴加完畢后升溫到95℃,且助劑PEG-1000濃度為8g/L時制備出的LDHs樣品粒子厚度為10.8nm,比表面積為160.5m2/g。PEG聚合度增大,其在水中的分子鏈增長,更容易交聯(lián)在一起,使產(chǎn)物粒子厚度變大。PEG
5、通過氫鍵吸附在LDHs表面存在有飽和吸附值,超過飽和吸附時游離在溶液中的PEG起到連接粒子的作用,使LDHs晶粒團(tuán)聚長大。先在溶液中加入PEG然后再滴加鹽、堿溶液,在溶液體系中存在大量的PEG超過了其飽和吸附值,起到的主要是連接粒子的作用;待鹽、堿溶液滴加完畢后再加入PEG,LDHs已經(jīng)開始生長,PEG起到的作用就很小了。NaOH和Na2CO3作為沉淀劑對LDHs的生長具有重要的作用,調(diào)節(jié)其與金屬離子合適的比例來達(dá)到實驗?zāi)康摹?br>
6、 3.研究了晶化時間、固含量和鎂鋁比對LDHs粒子厚度及比表面積的影響。結(jié)果表明,在晶化時間6-8小時,固含量<9wt%,鎂鋁比從2.5到4時,均能制備出大比表面積的MgAl-CO3-LDHs;并在晶化時間6h,固含量1.38%,鎂鋁比為3時,制備出了比表面積為167.7m2/g的LDHs樣品。
4.通過硫轉(zhuǎn)移性能測試裝置來評價樣品的氧化吸硫性能,此裝置為改裝的熱重天平,具有多組氣體調(diào)節(jié)和混合系統(tǒng),可在多種氣氛之間切換
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 高比表面積水滑石材料的宏量制備及吸附性能研究.pdf
- 比表面積
- 比表面積儀
- 高比表面積多孔石墨化碳材料的制備及性能研究.pdf
- 大比表面積碳基固體酸制備及高效催化合成環(huán)己醇.pdf
- 紅黏土比表面積試驗研究.pdf
- 粉煤燃燒過程中氧氣可達(dá)比表面積和有效反應(yīng)比表面積的試驗研究.pdf
- 電紡法制備PAN基大比表面積活性納米碳纖維.pdf
- 大比表面積大孔體積薄水鋁石的制備與應(yīng)用.pdf
- 高比表面積硫化金屬氧化物的合成與催化性能研究.pdf
- 自動比表面積測定儀測水泥比表面積作業(yè)指導(dǎo)書002
- 比表面積測定儀的原理
- 高比表面積碳化硅的合成及在氨合成反應(yīng)的應(yīng)用.pdf
- 高比表面積鎳(氧化鎳)泡沫制備及其性能的研究.pdf
- 溶液吸附法測固體比表面積
- 高比表面積碳負(fù)載NiO超級電容器材料的制備、表征及性能研究.pdf
- 高比表面積中孔炭材料的制備及其雙電層電容性能研究.pdf
- 高比表面積石墨化氮化碳和氮摻雜碳材料的制備及性能.pdf
- 5531.高比表面積生物碳材料的制備與改性研究
- 高比表面積Cu-Cr催化劑的合成及甘油氫解催化性能.pdf
評論
0/150
提交評論