量子點敏化納米銀線光伏材料的制備研究.pdf

1、量子點敏化太陽能電池理論效率高，雖研究多年，但其實際效率仍落遠后于染料敏化太陽能電池。要想提高量子點敏化太陽能電池的效率，必須尋找更高吸光度、更高電子轉(zhuǎn)移率的量子點敏化光陽極材料。本論文將高導電率的納米銀線（AgNWs）作為基體材料，高吸光度的硒化鎘/硫化鎘核殼量子點(CdSe/CdS core/shell QDs)作為敏化劑，通過π共軛型分子4-氨基苯硫酚（PATP）將二者連接，在量子點和納米銀線之間建立了高效的電子傳輸通道，制備了量

2、子點敏化納米銀線光伏材料(QDs-PATP@AgNWs)。
　　制備了硒化鎘/硫化鎘核殼結(jié)構(gòu)量子點，并通過控制包覆過程反應時間，制備了一系列不同的量子點，進行熒光光譜和高分辨透射電鏡的表征，結(jié)果表明隨著包覆過程反應時間的延長，量子點的粒徑在增大，并且對應量子點的發(fā)射光波長發(fā)生紅移。
　　原始量子點表面的配體為油酸，油酸為長脂肪鏈，無法與納米銀線相連接，因此通過配體交換反應，利用4-氨基苯硫酚一端的巰基與量子點的強配位作用，將

3、量子點表面配體的油酸配體置換。通過紅外光譜的表征，證明量子點表面的配體成功置換為4-氨基苯硫酚。此外，通過高分辨透射電鏡、紫外可見吸收光譜和熒光光譜對配體交換前后量子點的分散性和光學性能進行了表征，還研究了配體交換時間對量子點表面氨基含量和熒光性能的影響。
　　采用乙二醇還原法制備了納米銀線，并研究了納米銀線的最佳制備條件。掃描電鏡和紫外可見吸收譜圖等一系列測試結(jié)果表明所制備的納米銀線純度高且直徑均一。
　　以4-氨基苯硫酚

4、為配體的量子點表面裸露大量的氨基，通過氨基與納米銀線表面的配位作用，量子點成功自組裝吸附到納米銀線表面，形成了量子點/納米銀線復合材料。通過高分辨透射電鏡和能譜的表征，證明量子點已經(jīng)成功吸附于納米銀線表面。然后又進行紫外可見吸收光譜和熒光光譜的測試，結(jié)果表面量子點/納米銀線復合材料具有吸收光的能力，但沒有表現(xiàn)出熒光性能，這是因為量子點吸收能量后并沒有以光子的形式釋放出來，而是以電子的形式轉(zhuǎn)移給了納米銀線。
　　將量子點/納米銀線復