電解錳電極過(guò)程機(jī)理的研究.pdf

1、當(dāng)前，金屬錳主要通過(guò)電解法制備的。經(jīng)過(guò)多年發(fā)展，電解錳過(guò)程中仍然存在很多問(wèn)題，例如電流效率低、添加劑不環(huán)保、副產(chǎn)物多等。究其原因是電解錳陰極過(guò)程添加劑界面作用機(jī)理不清楚，以及陽(yáng)極電解能耗過(guò)程不清楚所導(dǎo)致的。因此，研究電解錳電極過(guò)程的機(jī)理，可以從理論上指導(dǎo)電解錳的生產(chǎn)過(guò)程，以期為高效電解新方法的研究提供新的思路。
　　 本文工作著重考察了電解錳電極過(guò)程的機(jī)理，開(kāi)發(fā)了一種新的研究方法來(lái)探討電解添加SeO2對(duì)陰極界面的作用機(jī)理，建立了

2、一種檢測(cè)含錳液中微量硒(Ⅳ)的新方法；從新的理論視角探討陽(yáng)極過(guò)程，首次在陽(yáng)極上發(fā)現(xiàn)了電化學(xué)振蕩現(xiàn)象，并且發(fā)現(xiàn)電化學(xué)振蕩會(huì)引起電解能耗的額外變化。
　　 論文主要研究?jī)?nèi)容包括：
　　 ①采用方波伏安法(SWV)和線性伏安掃描法(LSV)研究了SeO2對(duì)陰極界面的作用機(jī)理。通過(guò)XRD，發(fā)現(xiàn)α-MnSe是陰極界面形成的唯一的Mn-Se化合物。在電解錳的過(guò)程中，α-MnSe，Mn2+和Se(Ⅳ)這三種物質(zhì)之間存著電化學(xué)平衡。通過(guò)

3、改變錳離子和二氧化的硒濃度，可以對(duì)這種平衡進(jìn)行調(diào)節(jié)，進(jìn)而改變電解錳的過(guò)程。
　　 ②通過(guò)方波伏安法建立了一種陰極過(guò)程分析方法。繪制出了標(biāo)準(zhǔn)曲線，線性回歸方程為ip(A)=1.4995C(mol/L)，相關(guān)系數(shù)為0.9989，檢測(cè)限為1.0×10-7。此方法對(duì)實(shí)際電解錳過(guò)程中硒(Ⅳ)濃度的監(jiān)控具有非常重要的意義。
　　 ③通過(guò)電化學(xué)方法，首次在陽(yáng)極上觀察到了電化學(xué)振蕩現(xiàn)象，而陰極上沒(méi)有觀察到振蕩現(xiàn)象?？疾炝隋i離子濃度、電壓