SA-IP-SPS互穿網(wǎng)絡(luò)高吸水樹(shù)脂的合成與性能研究.pdf

1、本文采用濃硫酸磺化法制備了聚乙烯醇硫酸鈉（SPS），以部分中和的丙烯酸、淀粉和SPS為原料，N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺（NMBA）為交聯(lián)劑，過(guò)硫酸銨（APS）為引發(fā)劑，采用水溶液聚合法合成了淀粉接枝丙烯酸-聚乙烯醇硫酸鈉互穿網(wǎng)絡(luò)高吸水樹(shù)脂（SA-IP-SPS），并對(duì)其性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)。 SPS的紅外光譜分析表明了1131cm-1和617cm-1處有較強(qiáng)的伸縮振動(dòng)峰和強(qiáng)彎曲振動(dòng)峰，通過(guò)對(duì)比可以發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)峰在PVA中沒(méi)有出現(xiàn)，這一結(jié)

2、果說(shuō)明在SPS分子鏈上有-OSO3-。測(cè)定其酯化度為74％～76％。 利用單因素法和正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化了制備工藝，確定的合成SA-IP-SPS最佳工藝條件為：各物質(zhì)的用量（以丙烯酸用量為基數(shù)），淀粉3.3％，SPS8.0％，交聯(lián)劑0.067％，引發(fā)劑0.27％；反應(yīng)溫度70℃；丙烯酸中和度90％。此條件下制得SA-IP-SPS的吸水倍率和吸鹽水倍率分別達(dá)到1784.27g/g和128.69g/g。 研究了SA-IP-SPS對(duì)

3、不同溶液的吸收性能，以及不同溫度下的吸水能力和重復(fù)吸水能力。研究發(fā)現(xiàn)，合成的SA-IP-SPS高吸水樹(shù)脂的吸水膨脹現(xiàn)象可以用Flory膨脹理論加以解釋。產(chǎn)品在電解質(zhì)溶液中對(duì)于同一種陰離子或陽(yáng)離子吸水能力隨著反離子電荷數(shù)的增加而減小，在醇溶液中的吸液性能要好于電解質(zhì)溶液中的吸液性能，在含N溶液中的吸水能力隨陰離子電荷數(shù)的增加而降低。在不同pH值溶液中，中性溶液中具有最大的吸水能力。200℃以下，溫度對(duì)SA-IP-SPS的吸水能力影響不大，

4、具有較好的重復(fù)吸水能力。 研究了SA-IP-SPS在高速離心和自然狀態(tài)下的保水性能，產(chǎn)品在高速離心的情況下仍具有良好的保水性能；在自然狀態(tài)下，吸水凝膠會(huì)緩慢的釋水。 研究了SA-IP-SPS的吸水速率和在有機(jī)溶劑中的相變情況。SA-IP-SPS屬于離子型吸水樹(shù)脂，吸水速率較慢，5小時(shí)達(dá)到飽和吸水量。SA-IP-SPS在水/丙酮混合溶劑中，隨著丙酮濃度的增大會(huì)出現(xiàn)相轉(zhuǎn)變，凝膠體積減少，導(dǎo)致吸水率下降。 SA-IP