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1、本論文分別用水解法和陰離子聚合物接枝改性工業(yè)白炭黑合成了PB/SiO2雜化材料,并對(duì)所合成PB/SiO2雜化材料的性能進(jìn)行了研究。
利用先末端氯硅烷化線形活性陰離子聚合物然后水解的方法合成了具有核殼結(jié)構(gòu)納米尺寸的PB/SiO2雜化材料,對(duì)于合成PB/SiO2雜化材料的影響因素分別進(jìn)行了討論。結(jié)果表明:反應(yīng)時(shí)間適當(dāng)延長(zhǎng),產(chǎn)物中PB/SiO2雜化材料的含量上升;PB分子量增大,產(chǎn)物中PB/SiO2雜化材料的含量下降;n(H2O
2、)/n(Cl)=2時(shí),所得到產(chǎn)物中PB/SiO2雜化材料含量最大;SiCl4的濃度對(duì)產(chǎn)物中PB/SiO2雜化材料含量幾乎無影響;把H2O/THF溶液加入到末端氯硅烷化PB中、緩慢蒸發(fā)溶劑時(shí)得到產(chǎn)物中PB/SiO2雜化材料的含量較高。
利用陰離子聚合接枝改性工業(yè)白炭黑制備聚合物/SiO2雜化材料。對(duì)影響白炭黑分散性的因素進(jìn)行了討論;合成了PS/SiO2雜化材料、PB/SiO2雜化材料;對(duì)合成PB/SiO2雜化材料的補(bǔ)強(qiáng)性能進(jìn)
3、行了初步探討。結(jié)果表明:干燥后納米SiO2顆粒間團(tuán)聚增加;三甲基氯硅烷、異氰酸苯酯和丁基鋰三種分散促進(jìn)劑都可以有效提高納米SiO2的分散性,其中三甲基氯硅烷對(duì)SiO2的分散促進(jìn)效果最好;高速剪切攪拌、延長(zhǎng)超聲時(shí)間時(shí)納米SiO2的分散性較好,但是納米SiO2通常以多孔鏈狀聚集體形式存在,無論是物理還是化學(xué)方法均難以將其分散到單顆粒形式。利用合成的PB/SiO2雜化材料補(bǔ)強(qiáng)丁苯橡膠,丁苯橡膠的硫化時(shí)間變長(zhǎng),PB/SiO2雜化材料補(bǔ)強(qiáng)后丁苯橡
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