等離子體聚丙烯酸薄膜表面纖維連接蛋白的固定及其內(nèi)皮細(xì)胞粘附行為.pdf

1、本文采用低溫等離子體聚合技術(shù)制備了含有羧基官能團(tuán)的等離子體聚丙烯酸薄膜,并通過(guò)后續(xù)真空熱處理以提高等離子體聚合薄膜的穩(wěn)定性。在此基礎(chǔ)上,利用聚丙烯酸薄膜表面的羧基為反應(yīng)點(diǎn),共價(jià)固定纖維連接蛋白(Fn)。本文采用漫反射傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)、X射線光電子能譜(XPS)、甲苯胺藍(lán)(TBO)法、原子力顯微鏡(AFM)、掃描電子顯微鏡(SEM)和接觸角測(cè)量?jī)x等測(cè)試手段和方法對(duì)各工藝薄膜的組成結(jié)構(gòu)、表面物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了表征分析,并評(píng)價(jià)

2、了等離子體聚丙烯酸薄膜在雙蒸水中恒溫動(dòng)態(tài)浸泡的穩(wěn)定性。通過(guò)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)體外原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)固定Fn前后等離子體聚丙烯酸薄膜表面的內(nèi)皮細(xì)胞粘附和增殖行為。
　　 FTIR圖譜顯示等離子體聚丙烯酸薄膜上保留了丙烯酸單體中的部分羧基官能團(tuán)。TBO法檢測(cè)的薄膜表面羧基濃度結(jié)果表明:隨著有效功率的增大,等離子體聚丙烯酸薄膜表面的羧基濃度減少。接觸角測(cè)試結(jié)果表明表面親水性隨有效功率的增大而減小。同時(shí),等離子體聚丙烯酸薄膜在

3、雙蒸水中動(dòng)態(tài)浸泡不同時(shí)間后,SEM和AFM觀察結(jié)果顯示隨著有效功率的增大,等離子體聚丙烯酸薄膜的穩(wěn)定性增大。這是由于功率提高,反應(yīng)能量增大而導(dǎo)致薄膜交聯(lián)度提高,從而使薄膜更加致密,減少溶脹現(xiàn)象。
　　 為了進(jìn)一步提高等離子體聚合薄膜的穩(wěn)定性,本文對(duì)功率系列最大羧基濃度的等離子體聚丙烯酸薄膜在150℃和250℃下進(jìn)行真空熱處理,研究了不同真空熱處理溫度對(duì)等離子體聚丙烯酸薄膜性能的影響。結(jié)果顯示150℃真空熱處理對(duì)于等離子體聚丙烯酸

4、薄膜穩(wěn)定性的提高效果與200W下沉積的薄膜基本相同,而前者處理后的薄膜能夠保留更多的羧基濃度。
　　 通過(guò)FTIR和XPS結(jié)果顯示纖連蛋白成功地固定在等離子體聚丙烯酸薄膜表面,纖連蛋白修飾的表面能夠促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的粘附和增殖,但采用不同纖連蛋白濃度的溶液所制備的纖連蛋白修飾的等離子體聚丙烯酸薄膜表面的內(nèi)皮細(xì)胞增殖效果無(wú)顯著差異。ELISA檢測(cè)結(jié)果表明固定了纖連蛋白的等離子體聚丙烯酸薄膜表面RGD肽段的暴露情況基本相同,因此Fn蛋白