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文檔簡介
1、本文以反應(yīng)器網(wǎng)絡(luò)為主要研究對象,針對定態(tài)、恒容的各類反應(yīng)過程,分析了反應(yīng)過程的瞬時目標函數(shù)特性,并利用基于各目標函數(shù)的反應(yīng)空間的分區(qū)策略對碳酸二甲酯和β-氨基丙酸的制備過程進行了研究,獲得了適宜的反應(yīng)器結(jié)構(gòu)。 對簡單反應(yīng),在反應(yīng)速率和關(guān)鍵組分未轉(zhuǎn)化率(r-x)空間,反應(yīng)速率曲線的形狀與反應(yīng)器類型無關(guān)。因此,只要作出反應(yīng)速率-未轉(zhuǎn)化率曲線,就可以利用曲線的變化規(guī)律確定反應(yīng)器類型和結(jié)構(gòu);利用反應(yīng)速率極值曲線和反應(yīng)速率平衡曲線可簡捷、
2、方便的確定任意組成進料條件下的最適宜的反應(yīng)器網(wǎng)絡(luò)流程結(jié)構(gòu)。 對復(fù)雜反應(yīng),反應(yīng)系統(tǒng)的瞬時目標函數(shù)為瞬時選擇性或瞬時相對選擇性。對多個典型復(fù)雜反應(yīng)體系的瞬時目標函數(shù)曲線的研究表明:全混流反應(yīng)器(CSTR)和平推流反應(yīng)器(PFR)的瞬時選擇性和關(guān)鍵組分未轉(zhuǎn)化率(S-x)曲線不論重合與否,其變化規(guī)律是相同的,因此,僅作出CSTR或PFR的S-x曲線,就可以利用曲線的變化規(guī)律確定反應(yīng)器類型和結(jié)構(gòu);當進料組成為任意組成進料時,可利用選擇性最
3、大曲線和單程收率最大曲線,將S-x空間分成三種區(qū)域:即CSTR區(qū)、PFR區(qū)和非操作區(qū)。利用不同區(qū)域及其連接邊界的特性,可同樣方便的確定復(fù)雜反應(yīng)的適宜的反應(yīng)器網(wǎng)絡(luò)流程結(jié)構(gòu)。 利用瞬時目標函數(shù)在反應(yīng)空間的特性,以碳酸二甲酯和β-氨基丙酸的合成為例,探討了分區(qū)策略在實際生產(chǎn)中的應(yīng)用。碳酸二甲酯的合成反應(yīng)為可逆放熱反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)類型分類可知,其目標函數(shù)為瞬時反應(yīng)速率。對不同溫度控制下的該反應(yīng)的r-x曲線的研究表明,反應(yīng)速率隨未轉(zhuǎn)化率的減
4、小呈遞減趨勢,根據(jù)r-x空間的分區(qū)策略可知,該反應(yīng)適宜的流程結(jié)構(gòu)為單個PFR;碳酸二甲酯的合成反應(yīng)為多組分進料,因此,本文也對原料的進料比進行了討論,其最優(yōu)的進料比(甲醇/碳酸丙烯酯)為n=6~8。 β-氨基丙酸的合成反應(yīng)為平行連串可逆反應(yīng),其目標函數(shù)為瞬時選擇性或瞬時相對選擇性。以CSTR為模型反應(yīng)器,考察了目標函數(shù)隨未轉(zhuǎn)化率的變化趨勢。根據(jù)S-x空間的分區(qū)策略,獲得了不同溫度控制條件下的該反應(yīng)的適宜反應(yīng)器流程結(jié)構(gòu)為單個PFR
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