軟模板法制備BN納米材料.pdf

1、本文采用三步合成法，首先氟硼酸銨為氮源，以硼氫化鈉為硼源，在1,4-二氧六環(huán)液相體系中制備前驅(qū)體，即氨硼烷澄清溶液。然后，量取一定量的上述溶液和軟模板劑（PEG2000、PEG4000、PEG20000、十八胺、SDS）溶液，倒入高壓釜中，封裝高壓釜進行160℃溶劑熱處理，倒入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，得到白色粉體。最后，將上述粉體導入到管式爐來進行不同溫度下的氨熱處理（700℃、800℃、900℃、1000℃），再放進馬弗爐里700℃下空氣中煅

2、燒處理，得到最終的氮化硼樣品。采用PL，XRD， FTIR，SEM對氮化硼樣品進行表征。本文就氮化硼納米材料制備方法一問題提出了三部分研究內(nèi)容：溶劑熱處理，軟模板劑輔助合成以及氨熱處理。并分別討論了軟模板劑在制備步驟中的作用機理。
　　首先，溶劑熱處理階段，在1,4-二氧六環(huán)液相體系中，以聚乙二醇、十八胺和SDS為軟模板劑以非共價鍵方式與前驅(qū)體結(jié)合，得到一種非晶態(tài)的雜化體。
　　氨熱處理階段，雜化體吸收足夠熱能，并在軟模板劑

3、的作用下，誘導六方氮化硼的成核和生長，促進結(jié)晶過程的進行，同時，軟模板劑中的部分C原子和O原子以共價鍵的形式結(jié)合在BN骨架上，形成了C-N鍵和N-B-O鍵，從而生成了C、O摻雜的BN納米材料；空燒處理階段，B-N-B鍵和B-N鍵的振動強度有所增強，說明晶型趨于完整，結(jié)晶程度提高。以不同分子量的PEG做軟模板劑，隨著其分子量的增加，樣品的C-N鍵和C=C鍵振動強度逐漸增加，C缺陷雜質(zhì)濃度也會增加，導致發(fā)射峰有一定的紅移。同樣，相對于以十八