人發(fā)角蛋白的提取及其復合材料的制備.pdf

1、本文利用廢棄的人發(fā)纖維進行角蛋白的提取研究，并將提取的人發(fā)角蛋白以溶液的形式與纖維素、聚乙烯醇（PVA）共混制備膜材料，一方面可以提高人發(fā)角蛋白的利用率，解決其不能成膜的問題，另一方面也可以提高纖維素、聚乙烯醇膜的性能。
　　首先對人發(fā)角蛋白的提取方法進行了探究，并且首次將堿法與還原法相結合，以一種新的方法，堿-還原法，來提取人發(fā)角蛋白，并對影響角蛋白提取的因素反應溫度、反應時間、尿素用量等進行了探究，確定了最佳的制備工藝。同時，

2、通過掃描電鏡、溶解率、凝膠電泳以及紅外光譜對提取的人發(fā)角蛋白進行結構方面的研究。實驗表明，第一步的堿法可以有效破壞人發(fā)鱗片層；最佳提取工藝為：還原劑用量為0.75mol/L、尿素用量為8mol/L、處理溫度為80℃，SDS用量為0.02mol/L時，處理5h，此方法人發(fā)纖維溶解率高達55％，角蛋白提取率為90%左右；同時，提取的角蛋白分子結構保存度比較完整，分子量較高，主要集中在25~37kDa。
　　在人發(fā)角蛋白提取研究的基礎上

3、，將角蛋白溶液與纖維素進行共混，制備角蛋白/纖維素共混材料，同時以戊二醛為交聯劑對二者進行交聯，對比了共混與交聯兩種工藝，并通過紅外光譜、X射線衍射、機械強力測試、吸濕保濕性能測試等手段對制備的膜材料進行表征。交聯膜效果要優(yōu)于共混膜，并且進一步對交聯膜的制備工藝進行了優(yōu)化，人發(fā)角蛋白與纖維素最佳共混比例為2:8，最佳交聯條件為交聯劑濃度為1g/L，交聯溫度為40℃，交聯時間為4h。
　　將角蛋白溶液與聚乙烯醇（PVA）共混制備膜材