版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、經(jīng)過20多年的發(fā)展,鋰離子電池由于其能量密度、循環(huán)壽命等方面的優(yōu)勢,在小型電子產(chǎn)品上獲得了廣泛的應用。電動汽車和智能電網(wǎng)等市場的快速發(fā)展,迫切需要具有高功率密度、高能量密度、長壽命的鋰離子電池的支持。而開發(fā)此類動力電池或儲能電池的關(guān)鍵,在于研究開發(fā)合適的電極材料。本論文的研究內(nèi)容集中于潛在的下一代鋰離子電池正極材料層狀三元材料的合成、改性以及負極材料尖晶石型鈦酸鋰的納米化合成。
論文的第一章中簡要地介紹了鋰離子電池的發(fā)展歷
2、史、結(jié)構(gòu)和工作原理,對鋰離子電池的應用前景進行了展望。在對鋰離子電池的正負極材料分別進行概述后,重點論述了三種電極材料(層狀三元材料LiNixCoyMnzO2.富鋰相三元材料Li2MnO3-LiMO2和尖晶石型Li4Ti5O12)的結(jié)構(gòu)、反應機理、合成及改性的研究現(xiàn)狀。
論文的第二章介紹了本論文中使用的實驗試劑、實驗方法和實驗儀器。重點介紹了2032型扣式電池的制備方法,以及常用的材料表征手段和電化學測試方法。
3、 論文的第三章中,我們采用了一種簡單的丙烯酸熱聚合法制備了三元正極材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。經(jīng)過850—1000℃不同溫度和6~25h不同時間的燒結(jié)后,得到的樣品均為純相的α-NaFeO2結(jié)構(gòu)。經(jīng)過對燒結(jié)溫度和燒結(jié)時間的優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)950℃燒結(jié)15h合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/302電化學性能最佳。0.1C電流下首次放電比容量為188mAh/g,0.33C經(jīng)過100次循環(huán)后容量保持率為87.0%。同時也具有良
4、好的倍率性能,1C下放電比容量為169mAh/g,6C下放電比容量依然可達到110mAh/g。
論文的第四章中,我們用丙烯酸熱聚合法合成了一系列的LiNi1/3CO1/3Mn1/3-xMxO2(M=Mg.A1、Ti和Zr)樣品,考察了不同摻雜元素以及不同摻雜量的摻雜效果。測試發(fā)現(xiàn),四種元素的摻雜都降低了材料的可逆比容量,而且比容量下降隨著摻雜量的上升而增加。Mg2+和A13+摻雜導致材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性下降,電極阻抗增加,循環(huán)性
5、能和倍率性能下降。而采用Tj4+和Zr4+摻雜時,由于離子半徑更大,Ti-O和Zr-O鍵能更強,因此材料的鋰離子電導率上升,而且材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性也得到了提高,電極阻抗的增長得到了抑制。因此,適量的Tj4+和Zr4+摻雜能夠改善材料的循環(huán)性能和倍率性能,最優(yōu)化的摻雜量為x=0.01。其中,LiNi1,3C0l/3Mnl/3-O.O12ro.o1O2表現(xiàn)最佳,在0.5C電流下100次循環(huán)后容量保持率為92.7%,8C下放電比容量可達133.
6、9mAh/g。
與傳統(tǒng)的三元材料相比,富鋰相三元材料Li2MnO3·LiMO2具有更高的比容量,是一種潛在的高能量密度的正極材料。在第五章中,我們采用丙烯酸熱聚合法成功地制備了富鋰相三元系列材料xLi2MnO3·(1-x)LiMO2(M=Nil/3C01/3Mn1/3,x=0~1),確定了材料的最佳燒結(jié)溫度為950℃。我們考察了不同組成的富鋰相三元材料的結(jié)構(gòu)和形貌,以及它們在2.8~4.5V和2.8—4.8V兩種充放電區(qū)間
7、的電化學性能。2.8—4.5V時,首次充電過程中Li2MnO3的電化學活化過程并沒有完全完成,在后續(xù)的充放電循環(huán)中此活化過程繼續(xù)進行。因此,此系列材料在2.8~4.5V的循環(huán)性能呈現(xiàn)出獨特的變化規(guī)律。而由于電化學惰性Li2MnO3的影響,富鋰相三元材料的倍率性能不佳。2.8~4.8V時,首次充電結(jié)束時樣品中的Li2MnO3電化學活化過程全部完成(x=0.8的樣品除外)。但在如此高的截止電壓下,材料的比容量衰減嚴重,循環(huán)性能不佳。我們還制
8、備了Zr摻雜的富鋰相三元材料,發(fā)現(xiàn)Zr摻雜并不影響材料的結(jié)構(gòu)和形貌,2.8~4.5V下對于材料的電化學性能基本沒有改善。
論文的第六章中,我們采用糠醇(FA)輔助的聚合凝膠法制備了納米Li4Ti5O12負極材料。研究發(fā)現(xiàn),700℃或更高溫度燒結(jié)時,產(chǎn)物為純相的尖晶石型Li4Ti5O12,充放電測試表明700℃是最佳的燒結(jié)溫度。通過合成過程中檸檬酸(CA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)三種表面活
9、性劑的加入,我們考察了表面活性劑對產(chǎn)物的形貌和性能的影響。表面活性劑能夠減小納米Li4Ti5O12顆粒的團聚程度并減小顆粒粒徑,增大粉體的比表面積,改善Li4Ti5O12材料的循環(huán)性能,并大幅提高材料的大倍率性能和低溫性能。其中,加入CTAB(mCTAB:mFA=1:25)合成的Li4Ti5O12粉體電化學性能最佳:可逆容量和長循環(huán)容量保持率最高;大倍率性能表現(xiàn)十分出色,IOC下充電比容量依然高達156.7mAh/g;低溫性能出眾,在-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鋰離子電池負極材料鈦酸鋰的制備及性能研究.pdf
- 液相燃燒法制備鋰離子電池負極材料鈦酸鋰的研究.pdf
- 鋰離子電池負極材料鈦酸鋰的研究.pdf
- 鋰離子電池富鋰三元正極材料的研究.pdf
- 釩酸鋰類鋰離子電池負極材料的制備與表征.pdf
- 動力鋰離子電池鈦酸鋰負極材料的制備及改性研究.pdf
- 鋰離子電池負極材料鈦酸鋰的制備改性及其應用.pdf
- 鈦酸鋰鋰離子電池負極材料的制備及其改性研究.pdf
- 新型鋰離子電池負極材料鈦酸鋰的研究.pdf
- 鈦酸鋰負極材料的濕化學法合成與表征.pdf
- 溶劑熱法制備鋰離子電池負極材料球形鈦酸鋰的結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf
- 三元系鋰離子電池正極材料的制備與研究.pdf
- 鋰離子電池鈦酸鋰負極材料的制備及電化學性能研究.pdf
- 鋰離子電池負極鈦酸鋰復合材料的制備與性能研究.pdf
- 鋰離子電池鈦酸鋰負極材料電化學性能研究.pdf
- 鋰離子電池用鈦酸鋰負極材料的相關(guān)研究.pdf
- 鋰離子電池正極材料磷酸釩鋰的制備及表征.pdf
- 高比容量鋰離子電池用鈦酸鋰負極材料的制備研究.pdf
- 鋰離子電池三元正極材料的制備及其改性研究.pdf
- 鋰離子電池負極材料鈦酸鋰的制備與改性及其電化學性能.pdf
評論
0/150
提交評論