微波輻射下印跡交聯(lián)殼聚糖吸附劑的制備及吸附性能研究.pdf

1、本文以重金屬離子（Cu(II)、Au(III)）為印跡離子，以殼聚糖為原料，采用不同的交聯(lián)劑，在微波輻射下制備出了新型印跡交聯(lián)殼聚糖吸附劑，研究了其最優(yōu)制備條件和吸附條件，并進(jìn)一步進(jìn)行了吸附熱力學(xué)和吸附動(dòng)力學(xué)的研究。本研究主要內(nèi)容包括：
　?、挪捎肅u(II)離子為印跡離子，以殼聚糖為原料，甲醛為氨基保護(hù)劑，環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑，采用滴堿成球工藝，通過(guò)微波法制備出新型殼聚糖吸附劑,考察了操作條件對(duì)制備樹(shù)脂性能的影響。結(jié)果表明，殼聚糖

2、濃度、甲醛用量、環(huán)氧氯丙烷用量用量、微波反應(yīng)時(shí)間和酸處理?xiàng)l件對(duì)樹(shù)脂的吸附性能的影響較大。當(dāng)制備條件為殼聚糖濃度6％、甲醛17.4ml、環(huán)氧氯丙烷8.76ml、微波反應(yīng)時(shí)間6min、酸化時(shí)間10h、酸化溫度70℃，所得印跡交聯(lián)殼聚糖微球?qū)u（Ⅱ）離子的吸附容量可達(dá)到0.945mmol/g。
　?、朴弥苽涞腃u(Ⅱ)離子印跡交聯(lián)殼聚糖吸附劑對(duì) Cu(Ⅱ)離子的吸附性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明，Cu(Ⅱ)離子印跡交聯(lián)殼聚糖吸附劑在低濃度Cu

3、(Ⅱ)離子溶液中最佳吸附pH值為6；9h能夠達(dá)到吸附平衡；溫度越高，Cu(Ⅱ)離子初始濃度越大，吸附劑的吸附量越大；吸附劑添加量越大，單位質(zhì)量吸附劑的吸附量越少。吸附熱力學(xué)研究結(jié)果表明：溫度越高，吸附量越大，說(shuō)明Cu(Ⅱ)離子印跡交聯(lián)殼聚糖吸附劑對(duì) Cu(Ⅱ)離子的吸附過(guò)程為吸熱過(guò)程。在所分析的四個(gè)模型中，F(xiàn)reundlich吸附模型的擬合度最高，最符合此模型，并且ΔH＞0，ΔG＜0，說(shuō)明吸附過(guò)程是自發(fā)過(guò)程，吸附反應(yīng)易進(jìn)行。Cu(Ⅱ)離

4、子印跡交聯(lián)殼聚糖吸附劑對(duì)Cu(Ⅱ)離子的吸附符合二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)方程，吸附劑吸附 Cu(Ⅱ)離子的活化能為14.77kJ/mol。再生實(shí)驗(yàn)表明：Cu(Ⅱ)離子印跡交聯(lián)殼聚糖吸附劑吸附5次后，吸附率下降很小，表現(xiàn)出很好的再生效果，可以多次循環(huán)使用。
　?、窃跉ぞ厶欠肿渔溨幸毽?環(huán)糊精的疏水空腔結(jié)構(gòu)，以 Au(Ⅲ)離子為印跡離子，以L(fǎng)-胱氨酸為交聯(lián)劑，制備出β-環(huán)糊精修飾Au(Ⅲ)離子印跡交聯(lián)殼聚糖吸附劑。掃描電鏡顯示，Au(Ⅲ)-I