Li-N-儲氫材料的制備、表征及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、金屬-氮-氫體系由于儲氫量高、可逆性好、吸放氫條件溫和等優(yōu)點,被認為是一種理想的儲氫材料。其中,Li3N-LiNH2體系是目前研究的熱點。但其在吸放氫溫度,動力學性能等方面仍有待進一步改善,而且有關該體系放氫性能的研究目前還鮮有報道。本文采用高能球磨法制備了LiaN-LiNH2材料,并采用XRD、SEM、BET、FT-IR、TPD、在線GC、氣固吸放氫測試等多種分析手段對其吸放氫反應機理、放氫動力學性能以及循環(huán)衰減原因進行了研究,并采用

2、添加亞磷酸三苯酯(TPP)對該體系進行了改性。
   采用高能球磨法制備了Li3N-LiNH2儲氫材料,并對其放氫性能進行了研究。TPD放氫結(jié)果顯示,該體系在175℃開始放氫,280℃放氫速率達到最快,至400℃放氫結(jié)束。該樣品程序升溫至280℃,最終放氫量可達5.6wt.%,兩周后放氫量衰減至4.0wt.%。同時,在線GC檢測結(jié)果表明,在此過程中沒有氨氣放出。PCT動力學測試表明:該樣品在280℃下,50 min時達到最大放氫

3、速率0.096wt.%/min,100min內(nèi)放氫量達到4.8wt.%,但循環(huán)兩周后在100min內(nèi)放氫量只有1.9wt.%,最大放氫速率不足0.03 wt.%/min。
   XRD和FTIR測試結(jié)合在線GC、SEM、BET等測試分析,證明了其循環(huán)放氫量衰減主要是由于在循環(huán)過程中的燒結(jié)及晶粒長大等原因造成的。為改善上述體系的循環(huán)放氫性能,本論文通過添加亞磷酸三苯酯對該體系進行了改性。XRD和SEM結(jié)果表明,亞磷酸三苯酯在球磨過

4、程中起到了潤滑劑和分散劑作用,提高了球磨效果,有效地防止了樣品的燒結(jié)及晶粒長大。另外,在吸放氫循環(huán)過程中起到了保護劑和穩(wěn)定劑作用,降低了樣品的放氫溫度,顯著提高了樣品的放氫動力學性能及循環(huán)穩(wěn)定性。Li3N-LiNH2+20 wt.%TPP樣品在130℃左右開始放氫,230℃放氫速率達到最快,至300℃放氫結(jié)束。PCT動力學測試表明:在230℃時,100min內(nèi)放氫量達到4.6wt.%,放氫循環(huán)二十周后動力學性能幾乎沒有下降,放氫量仍有4

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