丙烯酸酯類功能高分子的控制合成及表征.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩91頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、活性可控自由基聚合是目前高分子科學中最為活躍的研究領域之一,原子轉移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)反應是實現(xiàn)活性可控聚合頗為有效的一種途徑,可實現(xiàn)眾多單體的活性/可控自由基聚合.原子轉移自由基聚合與傳統(tǒng)的自由基聚合相比,具有能夠合成指定結構、分子量可控、分子量分布窄的聚合物的特點,其聚合條件與自由基聚合相似.本文以二甲基亞砜(DMSO)為反應介質(zhì),成功地進行了甲基丙烯酸羥

2、乙酯(HEMA)及其衍生物的原子轉移自由基聚合,同時對制得的聚甲基丙烯酸羥乙酯進行鏈結構分析,以及對聚合產(chǎn)物熱性能和表面潤濕性質(zhì)的研究.最后探索了此方法在合成光學活性聚合物方面的應用.主要內(nèi)容包括以下幾個方面:
   1.綜述了原子轉移自由基聚合的特點及基本原理,系統(tǒng)總結了ATRP的研究現(xiàn)狀,發(fā)展趨勢以及在高分子合成中的應用,討論了功能高分子的研究現(xiàn)狀及其ATRP在合成功能高分子方面的研究進展,并由此提出了本課題的研究目標和研究

3、思路.
   2.在DMSO中,以CuBr/四甲基乙二胺(TMEDA)為催化體系,以2-溴代異丁酸苯甲酯為引發(fā)劑,對甲基丙烯酸羥乙酯的ATRP進行了研究.聚合反應表現(xiàn)為一級動力學,聚合物的GPC曲線表明:隨反應時間的增加所得聚合物的分子量逐漸增加,聚合物均具有較窄的分子量分布.這些結果表明此種體系具有較好的“活性”/可控特征.在成功進行甲基丙烯酸羥乙酯的活性聚合的基礎上,控制合成了聚甲基丙烯酸羥乙酯的衍生物,并對所得的聚甲基丙

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論