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文檔簡介
1、近年來鐵礦石價格逐年上漲,供需矛盾突出,國內(nèi)鋼鐵企業(yè)迫于成本壓力,紛紛尋求開發(fā)利用國內(nèi)鐵礦石資源,因此,國內(nèi)高磷鐵礦的開發(fā)利用提上了日程。高磷鐵礦的使用,勢必造成鐵水磷含量偏高。轉(zhuǎn)爐雙聯(lián)法冶煉工藝技術(shù)在日本和寶鋼的成功應(yīng)用,對中高磷鐵水冶煉脫磷具有一定的借鑒和啟發(fā)作用,在我國高磷鐵礦的開發(fā)利用方面具有良好的應(yīng)用前景。
為了提高脫磷效率,國內(nèi)外研究者對鐵水脫磷動力學(xué)進行了大量的研究,但是關(guān)于中高磷鐵水脫磷動力學(xué)研究報道較少。
2、考慮到采用常規(guī)的CaF2作助熔劑會降低脫磷渣枸溶率,影響高磷爐渣的回收利用,為保證化渣效果,本研究中添加少量的Al2O3和Na2O作助熔劑替代CaF2,研究轉(zhuǎn)爐脫磷溫度條件下高氧化性CaO-SiO2-FetO渣系對中高磷鐵水脫磷動力學(xué)的影響,從表觀脫磷速率常數(shù)kP、總傳質(zhì)系數(shù)kO、傳質(zhì)參量A·kO三方面對鐵水脫磷動力學(xué)過程進行了解析,并采用修正的Robertson模型模擬中高磷鐵水的脫磷過程。本文重慶市科技攻關(guān)項目(項目編號為CSTC,
3、2008AB4018)的資助下,利用實驗室條件,研究結(jié)論如下:
①添加少量2~6%的Na2O和Al2O3含量可替代CaF2,但其含量需控制在一定范圍內(nèi)。
② CaO基脫磷劑中2~6%的Al2O3和Na2O添加,加快了反應(yīng)初期的脫磷速率。并在一定程度上提高了鐵水的脫磷程度和脫磷率。Na2O的添加,抑制了后期的回磷。脫碳渣配比為20%時,脫磷效果最為理想,脫磷率可達到95%以上,其分配比LP可達184.6。
4、> ③實驗爐次的kP在0.868~8.602×10-3 g/(cm2·s)之間,kP均與LP、堿度成反比;kO在0.005~0.024cm/s之間,各爐次前120s的A·kO的值在0.08~0.37cm3/s之間。隨著Na2O、Al2O3的添加,kO提高。鐵水及渣相中磷的擴散傳質(zhì)均影響中高磷鐵水的脫磷速率;當LP小時渣鐵混合傳質(zhì)的影響加大,而LP較大時,中高磷鐵水脫磷主要由磷在鐵液的擴散傳質(zhì)控制。
④建立了修正的Ro
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