埃洛石的接枝改性及MTO的負(fù)載化研究.pdf

1、環(huán)氧大豆油作為增塑劑的主要成分,催化大豆油環(huán)氧化已經(jīng)引起了廣泛的關(guān)注。有關(guān)載體負(fù)載金屬的制備以及應(yīng)用的報(bào)道已經(jīng)發(fā)展到各個(gè)領(lǐng)域。負(fù)載錸的改性埃洛石可以作為一種改性載體催化大豆油的環(huán)氧化。該載體的優(yōu)勢有:反應(yīng)清潔、選擇性好,產(chǎn)物收率高,反應(yīng)后可恢復(fù)催化性能,重復(fù)回收利用并達(dá)到很高的利用率等。本文通過制備改性天然埃洛石納米管載體,應(yīng)用于大豆油的催化環(huán)氧化。主要研究內(nèi)容如下:
　　 分別通過原位聚合與活性聚合改性埃洛石納米管。用硅烷偶聯(lián)

2、劑Z6020為埃洛石納米管(HNTs)提供氨基,再由酰胺化反應(yīng)錨定雙鍵于HNTs,最后原位聚合聚4-乙烯基吡啶(P-4VP)鏈到改性HNTs,得到原位聚合改性天然埃洛石IPNTs。通過紅外、熱分析等分析儀器對各產(chǎn)品進(jìn)行表征。紅外光譜表明了氨基與雙鍵的成功負(fù)載。熱分析圖譜表明了聚4-乙烯基吡啶的聚合負(fù)載。熱重表明在天然納米管經(jīng)過氨基化、雙鍵、聚合反應(yīng)后,相應(yīng)的各個(gè)基團(tuán)的接枝率分別為7.22％、9.43％、15.3％。
　　 為實(shí)現(xiàn)

3、活性聚合改性納米管,采用2-溴異丁酰溴做引發(fā)劑。Me6tren、氯化亞銅、氯化銅分別做配位劑、催化劑、鈍化劑等,得到活性接枝聚合4-乙烯基吡啶的納米管SPNTs。通過時(shí)間的改變,控制聚4-乙烯基吡啶的分子量。用紅外、熱分析、凝膠色譜等儀器對各產(chǎn)品表征分析；將原位聚合與活性聚合進(jìn)行比較,結(jié)果表明原位聚合可以實(shí)現(xiàn)4-乙烯基吡啶的接枝聚合,活性聚合可以在不同時(shí)間得到不同的聚合量,聚合量隨時(shí)間的增加而增加。
　　 分別負(fù)載MTO到HNT

4、s、IPNTs以及SPNTs得到M-NTs、M-IPNTs及M-SPNTs。用透射電鏡、紫外等分析儀器對各產(chǎn)品表征分析；結(jié)果表明,M-NTs上易發(fā)生MTO的團(tuán)聚,但是對于聚合改性的埃洛石,MTO完成與P-4VP的配位負(fù)載,MTO分布較為均勻；M-SPNTs不僅實(shí)現(xiàn)了不同PVP分子量的MTO負(fù)載量的不同,而且MTO負(fù)載量隨聚合物分子量的增加而增加。
　　 將MTO、M-NTs、M-IPNTs及M-SPNTs分別用于催化大豆油環(huán)氧化