雙鈣鈦礦Sr-,2-FeMoO-,6-的制備、表征及電磁性能研究.pdf

1、采用溶膠-凝膠法及微波法，成功合成了雙鈣鈦礦磁電阻材料Sr2FeMoO6 以及A 位取代系列化合物，并用X 射線粉末衍射（XRD）、掃描電鏡（SEM）、振動樣品磁強(qiáng)計(jì)（VSM）等對合成產(chǎn)物進(jìn)行了物相結(jié)構(gòu)、粒度形貌、電磁性能進(jìn)行了分析和表征。
　　 首先，采用廉價(jià)的活性炭粉作為還原劑，利用溶膠-凝膠法成功合成了雙鈣鈦礦Sr2FeMoO6 單相，研究了合成樣品的工藝條件對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)及磁性能的影響，確定了最佳的工藝條件。所得樣品Sr2F

2、eMoO6 屬四方晶系，I4/mmm 空間群，晶胞參數(shù)為：a = 5.580?，c = 7.882?；晶粒尺寸在100nm 以下；樣品的居里溫度高于室溫，1T 磁場下，樣品的室溫飽和磁化強(qiáng)度為13.59A·m2/kg，室溫磁電阻變化率為-10.02％；樣品的導(dǎo)電機(jī)制屬于小極化子變程躍遷導(dǎo)電機(jī)制。
　　 然后，分別以Li+、Na+、K+、Gd3+取代Sr2FeMoO6中的Sr2+，研究了A 位取代對樣品結(jié)構(gòu)和磁性能的影響。結(jié)果表明

3、：由于摻雜離子引起的空間效應(yīng)和電子摻雜效應(yīng)在不同體系中貢獻(xiàn)有所差別，Li、Na、K 取代樣品的晶胞參數(shù)呈現(xiàn)減小的趨勢，而Gd 取代樣品的晶胞參數(shù)較未摻雜樣品的晶胞參數(shù)大；Li+、Na+、K+取代樣品的飽和磁化強(qiáng)度均呈現(xiàn)隨摻雜量的增加先增大后減小的趨勢，而Gd3+取代的樣品的飽和磁化強(qiáng)度則隨著摻雜量的增加而減小。同時(shí)，以Sr1.9K0.1FeMoO6 為例，提出了溶膠- 凝膠法合成Sr1.9K0.1FeMoO6的反應(yīng)機(jī)制。
　　

4、最后，探索了一條合成雙鈣鈦礦Sr2FeMoO6的新工藝—微波燒結(jié)法，與傳統(tǒng)的高溫固相燒結(jié)法以及溶膠凝膠法相比，具有合成時(shí)間短，節(jié)能高效等優(yōu)點(diǎn)。該法所得樣品仍屬四方晶系，空間群為I4/mmm，晶胞參數(shù)為：a = 5.571?，c = 7.872?。電磁性能研究表明：微波燒結(jié)法有利于提高樣品的飽和磁化強(qiáng)度及磁電阻變化率，1T 磁場下，樣品的室溫飽和磁化強(qiáng)度為17.949A·m2/kg，室溫磁電阻變化率為-15.63％，均高于溶膠凝膠法所得樣