鋁合金硼酸―硫酸陽極氧化膜結(jié)構(gòu)及耐蝕性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩79頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、硼酸―硫酸陽極氧化膜具有優(yōu)良的耐蝕性,克服了普通硫酸陽極氧化膜疲勞性能差的缺點(diǎn),且對(duì)環(huán)境污染較小,因此具有廣泛的應(yīng)用前景。本文優(yōu)化了新研制的2×××、7×××鋁合金的硼酸―硫酸陽極氧化工藝;通過SEM、AFM、掃描Kelvin探針技術(shù)及交流阻抗譜,研究了硼酸對(duì)氧化膜結(jié)構(gòu)及耐蝕性的影響;針對(duì)硼酸―硫酸陽極氧化膜,探索了一種的綠色鈰鹽轉(zhuǎn)化封閉工藝,結(jié)果表明:
  在24~26℃的50 g/L H2SO4+8g/L H3BO3電解液中,

2、2×××鋁合金采用15~18V、7×××鋁合金采用15V電壓氧化25min可獲得3~4μm厚的陽極氧化膜。該膜層與涂層結(jié)合力可達(dá)0極,經(jīng)稀鉻酸封閉后可通過504h的中性鹽霧試驗(yàn);其微觀結(jié)構(gòu)與典型的硫酸陽極氧化膜類似,為多孔型氧化膜,只是孔徑較小,孔狀結(jié)構(gòu)不明顯;該膜層主要由Al、O、S組成,但O的含量遠(yuǎn)高于Al2O3計(jì)量比的含量,據(jù)此推測(cè)膜層中除Al2O3外,可能存在一定量的水合Al2O3。
  在硼酸―硫酸陽極氧化體系中,硫酸含

3、量對(duì)膜重和耐蝕性影響最大,而硼酸主要影響氧化膜多孔層的結(jié)構(gòu)形式。硼酸有助于降低電解液對(duì)氧化膜的溶解性,改善膜層外觀和多孔層結(jié)構(gòu),使膜層變得更加均勻致密、孔徑更小,表現(xiàn)為多孔層電阻Rp增大、電容CPEp減小,表面勢(shì)正移,電子逸出所需的功增大;但電解液中硼酸含量過高,又會(huì)使膜層的孔徑變大、阻抗變小、表面勢(shì)降低。在該氧化過程中,調(diào)整氧化電壓或電解液溫度都會(huì)引起氧化電流密度和電解液溶解性的變化,從而影響氧化行為和膜層性能;硼酸―硫酸陽極氧化膜的

4、膜重基本上是由電流密度和時(shí)間決定的,即只與通電量有關(guān)。
  采用交流阻抗譜技術(shù)研究了鈰鹽轉(zhuǎn)化封閉參數(shù)對(duì)氧化膜耐蝕性的影響,并優(yōu)化了該封閉工藝,結(jié)果發(fā)現(xiàn)將硼酸―硫酸陽極氧化試樣浸入30℃的鈰鹽轉(zhuǎn)化液(5 g/L Ce(NO3)3+5 ml/L H2O2)中處理30min后,其多孔層電阻大幅增加,耐蝕性明顯改善,其封閉效果明顯好于沸水封閉,可與稀鉻酸封閉相媲美。EDS結(jié)果分析表明,鈰鹽轉(zhuǎn)化封閉后硼酸―硫酸陽極氧化膜的外表面形成了一層完

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論