

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本文采用反復壓縮大塑性變形技術(shù)制備鎂基復合材料,研究復合材料的組織和性能。將Si加入AZ31鎂合金熔體制備了AZ31-Si原位鎂基復合材料坯料,采用循環(huán)閉式模鍛(CCDF)和反復鐓壓(RU)兩種反復壓縮大塑性變形技術(shù)細化和均勻組織結(jié)構(gòu),制備Mg2Si原位增強的均勻組織鎂基復合材料,考察了Si含量對復合材料坯料組織、力學性能和耐磨性能的影響,研究了反復壓縮工藝參數(shù)(變形道次、加工溫度)對基體組織和增強相尺寸、形貌、分布,以及對力學性能的影
2、響規(guī)律,分析了反復壓縮對室溫拉伸斷裂行為的影響,探討了AZ31-Si反復壓縮過程中Mg2Si相的破碎機制,采用有限元法模擬了反復壓縮過程中復合材料的溫度場、流動場、應力場、應變場,優(yōu)化了模具和工藝。通過高能超聲技術(shù)將SiC納米顆粒加入Mg熔體中制備了Mg-1wt.%SiC納米復合材料坯料,采用往復擠壓(CEC)大塑性變形技術(shù)細化和均勻組織,彌散SiC納米顆粒分布,制備了SiC納米顆粒均勻分布的鎂基納米復合材料,考察了往復擠壓道次對Mg-
3、1wt.%SiC納米復合材料坯料組織和性能的影響。
研究了Si含量對AZ31-Si原位復合材料坯料組織和室溫性能的影響,表明鑄態(tài)AZ31-Si原位復合材料由α-Mg基體、Mg17Al12相、樹枝狀初生Mg2Si相和漢字狀共晶Mg2Si相組成,隨著Si含量從0增加到5%(wt.%),Mg2Si相的尺寸和體積分數(shù)逐漸增大,復合材料的硬度、屈服強度和耐磨性能逐漸提高,由于基體中粗大的Mg2Si顆粒尖端附近容易產(chǎn)生應力集中,抗拉強
4、度和延伸率逐漸降低,室溫拉伸斷裂形式由韌脆混合型穿晶斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)榻饫泶嘈詳嗔选?br> 考察了鑄態(tài)AZ31-Si復合材料坯料的高溫力學性能和耐磨性能,發(fā)現(xiàn)隨著Si含量從0增加到5%(wt.%),鑄態(tài)AZ31-Si復合材料在150℃下的抗拉強度和延伸率逐漸減小;隨著拉伸溫度從100℃提高到200℃,AZ31-2wt.%Si復合材料的抗拉強度逐漸降低,延伸率逐漸提高;隨著溫度從30℃提高到190℃,由于復合材料的強度和硬度逐漸降低,高溫
5、下熱應力與接觸應力共同作用,磨損失重逐漸增大。
研究了反復壓縮道次對AZ31-2wt.%Si坯料組織的影響,發(fā)現(xiàn)隨著循環(huán)閉式模鍛及反復鐓壓道次從0增加到5,由于動態(tài)再結(jié)晶,晶粒平均尺寸逐漸減小,尺寸分布均勻性逐漸提高;變形時基體產(chǎn)生的剪切應力將Mg2Si由粗大的漢字狀和樹枝狀逐漸破碎為細小多角塊狀,破碎的Mg2Si顆粒在多道次加工過程中反復流動而重新分布,其分布均勻性逐漸提高,5道次后呈細小、彌散分布;坯料反復壓縮過程的有
6、限元模擬表明應力場中存在剪切應力,應變場中累積應變和應變的分布均勻性隨道次增加逐漸提高,這些因素導致Mg2Si顆粒的分布均勻性隨道次增加逐漸提高。
研究了反復壓縮道次對AZ31-2wt.%Si坯料性能的影響,結(jié)果表明:隨著循環(huán)閉式模鍛及反復鐓壓道次從0增加到5,由于基體晶粒逐漸細化和Mg2Si相彌散化,復合材料的屈服強度、抗拉強度、延伸率和耐磨性能不斷提高,拉伸斷裂形式由解理脆性斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)轫g脆混合斷裂。
AZ
7、31和AZ31-2wt.%Si坯料在不同溫度反復壓縮后的組織和性能研究表明:隨著循環(huán)閉式模鍛加工溫度從350℃提高到450℃:AZ31合金晶粒平均尺寸逐漸增大,形成的基面織構(gòu)減弱,屈服強度和抗拉強度逐漸降低,延伸率逐漸提高;在400℃下加工時AZ31-2wt.%Si復合材料中Mg2Si顆粒破碎效果最好,且基體晶粒平均尺寸最小,強度和延伸率最高。
利用有限元法分析了反復鐓壓模具結(jié)構(gòu)和工藝參數(shù)對材料流動的影響,發(fā)現(xiàn)減小型腔寬度
8、可以提高每道次的等效應變,但降低應變分布均勻性和坯料的形狀尺寸保持度;模具過渡角可提高坯料成型表面質(zhì)量,隨著過渡角半徑的增大,坯料中應變分布均勻性有所提高;反復鐓壓過程中坯料的絕大部分在三個方向都處于壓應力狀態(tài),變形過程中由于流速不均勻和流動方向不同,剪切變形總是存在的;隨反復鐓壓道次的增加,累積應變和應變的分布均勻性都逐漸提高;采用路徑B(每道次加工后坯料繞Z軸旋轉(zhuǎn)90°)鐓壓獲得的坯料中等效應變分布比路徑A(每道次加工后坯料不旋轉(zhuǎn))
9、更均勻;隨著鐓壓溫度的提高,最大鐓壓載荷不斷減小,坯料中應變和應力分布更加均勻。
研究了采用路徑A和B反復鐓壓后鎂合金的組織和性能,表明在350℃、5道次,采用路徑B加工對AZ31合金具有更強的晶粒細化和均勻化效果,對強度和塑性的提高更加顯著。
往復擠壓道次對Mg-1wt.%SiC納米復合材料坯料組織和性能的影響研究表明:隨著道次從0增加到8,復合材料的平均晶粒尺寸逐漸減小,納米顆粒的分布均勻性、復合材料的硬
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 多次循環(huán)塑性變形制備鎂基復合材料組織及性能的研究.pdf
- 非連續(xù)增強鎂基復合材料的微觀組織與超塑性變形.pdf
- SiC增強鈮基復合材料制備及其塑性變形研究.pdf
- 基于非晶超塑性變形的銅基復合材料制備與性能研究.pdf
- 氫處理-塑性變形制備細晶鎂基材料工藝過程研究.pdf
- 航空金屬基納米復合材料塑性變形機制研究.pdf
- 原位顆粒增強鋁基復合材料的塑性變形行為及性能研究.pdf
- 反復壓縮大塑性變形技術(shù)制備NZ30K鎂合金的研究.pdf
- 鎂基塊體金屬玻璃的塑性變形研究.pdf
- 鎂水泥基復合材料的制備與性能研究.pdf
- MWCNTs-AZ80復合材料的大塑性變形加工及其熱學性能.pdf
- 鎂基復合材料外場下制備及組織性能研究.pdf
- 鎂基非晶復合材料的制備與性能研究.pdf
- 大塑性變形制備超輕亞微米級鎂合金實驗研.pdf
- 顆粒增強鎂基復合材料的制備工藝與性能研究.pdf
- 乙酰木粉基熱塑性復合材料的制備與性能研究.pdf
- ECAP變形SiCp-AZ91鎂基復合材料的顯微組織與性能.pdf
- 鎂基納米混雜增強復合材料動態(tài)壓縮與拉伸性能研究.pdf
- 顆粒增強鎂基復合材料的制備及其性能研究.pdf
- SiC顆粒增強鎂基復合材料的制備與性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論