反復壓縮大塑性變形制備鎂基復合材料的組織與性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用反復壓縮大塑性變形技術(shù)制備鎂基復合材料,研究復合材料的組織和性能。將Si加入AZ31鎂合金熔體制備了AZ31-Si原位鎂基復合材料坯料,采用循環(huán)閉式模鍛(CCDF)和反復鐓壓(RU)兩種反復壓縮大塑性變形技術(shù)細化和均勻組織結(jié)構(gòu),制備Mg2Si原位增強的均勻組織鎂基復合材料,考察了Si含量對復合材料坯料組織、力學性能和耐磨性能的影響,研究了反復壓縮工藝參數(shù)(變形道次、加工溫度)對基體組織和增強相尺寸、形貌、分布,以及對力學性能的影

2、響規(guī)律,分析了反復壓縮對室溫拉伸斷裂行為的影響,探討了AZ31-Si反復壓縮過程中Mg2Si相的破碎機制,采用有限元法模擬了反復壓縮過程中復合材料的溫度場、流動場、應力場、應變場,優(yōu)化了模具和工藝。通過高能超聲技術(shù)將SiC納米顆粒加入Mg熔體中制備了Mg-1wt.%SiC納米復合材料坯料,采用往復擠壓(CEC)大塑性變形技術(shù)細化和均勻組織,彌散SiC納米顆粒分布,制備了SiC納米顆粒均勻分布的鎂基納米復合材料,考察了往復擠壓道次對Mg-

3、1wt.%SiC納米復合材料坯料組織和性能的影響。
   研究了Si含量對AZ31-Si原位復合材料坯料組織和室溫性能的影響,表明鑄態(tài)AZ31-Si原位復合材料由α-Mg基體、Mg17Al12相、樹枝狀初生Mg2Si相和漢字狀共晶Mg2Si相組成,隨著Si含量從0增加到5%(wt.%),Mg2Si相的尺寸和體積分數(shù)逐漸增大,復合材料的硬度、屈服強度和耐磨性能逐漸提高,由于基體中粗大的Mg2Si顆粒尖端附近容易產(chǎn)生應力集中,抗拉強

4、度和延伸率逐漸降低,室溫拉伸斷裂形式由韌脆混合型穿晶斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)榻饫泶嘈詳嗔选?br>   考察了鑄態(tài)AZ31-Si復合材料坯料的高溫力學性能和耐磨性能,發(fā)現(xiàn)隨著Si含量從0增加到5%(wt.%),鑄態(tài)AZ31-Si復合材料在150℃下的抗拉強度和延伸率逐漸減小;隨著拉伸溫度從100℃提高到200℃,AZ31-2wt.%Si復合材料的抗拉強度逐漸降低,延伸率逐漸提高;隨著溫度從30℃提高到190℃,由于復合材料的強度和硬度逐漸降低,高溫

5、下熱應力與接觸應力共同作用,磨損失重逐漸增大。
   研究了反復壓縮道次對AZ31-2wt.%Si坯料組織的影響,發(fā)現(xiàn)隨著循環(huán)閉式模鍛及反復鐓壓道次從0增加到5,由于動態(tài)再結(jié)晶,晶粒平均尺寸逐漸減小,尺寸分布均勻性逐漸提高;變形時基體產(chǎn)生的剪切應力將Mg2Si由粗大的漢字狀和樹枝狀逐漸破碎為細小多角塊狀,破碎的Mg2Si顆粒在多道次加工過程中反復流動而重新分布,其分布均勻性逐漸提高,5道次后呈細小、彌散分布;坯料反復壓縮過程的有

6、限元模擬表明應力場中存在剪切應力,應變場中累積應變和應變的分布均勻性隨道次增加逐漸提高,這些因素導致Mg2Si顆粒的分布均勻性隨道次增加逐漸提高。
   研究了反復壓縮道次對AZ31-2wt.%Si坯料性能的影響,結(jié)果表明:隨著循環(huán)閉式模鍛及反復鐓壓道次從0增加到5,由于基體晶粒逐漸細化和Mg2Si相彌散化,復合材料的屈服強度、抗拉強度、延伸率和耐磨性能不斷提高,拉伸斷裂形式由解理脆性斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)轫g脆混合斷裂。
   AZ

7、31和AZ31-2wt.%Si坯料在不同溫度反復壓縮后的組織和性能研究表明:隨著循環(huán)閉式模鍛加工溫度從350℃提高到450℃:AZ31合金晶粒平均尺寸逐漸增大,形成的基面織構(gòu)減弱,屈服強度和抗拉強度逐漸降低,延伸率逐漸提高;在400℃下加工時AZ31-2wt.%Si復合材料中Mg2Si顆粒破碎效果最好,且基體晶粒平均尺寸最小,強度和延伸率最高。
   利用有限元法分析了反復鐓壓模具結(jié)構(gòu)和工藝參數(shù)對材料流動的影響,發(fā)現(xiàn)減小型腔寬度

8、可以提高每道次的等效應變,但降低應變分布均勻性和坯料的形狀尺寸保持度;模具過渡角可提高坯料成型表面質(zhì)量,隨著過渡角半徑的增大,坯料中應變分布均勻性有所提高;反復鐓壓過程中坯料的絕大部分在三個方向都處于壓應力狀態(tài),變形過程中由于流速不均勻和流動方向不同,剪切變形總是存在的;隨反復鐓壓道次的增加,累積應變和應變的分布均勻性都逐漸提高;采用路徑B(每道次加工后坯料繞Z軸旋轉(zhuǎn)90°)鐓壓獲得的坯料中等效應變分布比路徑A(每道次加工后坯料不旋轉(zhuǎn))

9、更均勻;隨著鐓壓溫度的提高,最大鐓壓載荷不斷減小,坯料中應變和應力分布更加均勻。
   研究了采用路徑A和B反復鐓壓后鎂合金的組織和性能,表明在350℃、5道次,采用路徑B加工對AZ31合金具有更強的晶粒細化和均勻化效果,對強度和塑性的提高更加顯著。
   往復擠壓道次對Mg-1wt.%SiC納米復合材料坯料組織和性能的影響研究表明:隨著道次從0增加到8,復合材料的平均晶粒尺寸逐漸減小,納米顆粒的分布均勻性、復合材料的硬

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