稀土摻雜納米氟化物制備及光譜性質(zhì)研究.pdf

1、本文繪制了十六烷基三甲基溴化銨/正丁醇/正辛烷/水(或鹽溶液)微乳液體系擬三元相圖，從相圖上分析了微乳液體系結(jié)構(gòu)，觀察了體系隨水(或鹽溶液)含量變化的規(guī)律，很好印證了微乳液體系的相行為。 在相圖基礎(chǔ)上，以十六烷基三甲基溴化銨/正丁醇/正辛烷/水微乳體系制備出KMgF3，KMgF3：Eu和KMgF3：Ce納米微粒。對樣品進行了IR測試，觀察其雜質(zhì)情況；運用XRD確認了制備所得樣品為KMgF3立方晶系；用ESEM觀察了KMgF3，K

2、MgF3：Eu和KMgF3：Ce納米微粒為球狀納米粒子，粒徑大約20nm～25nm。采用微乳液法制備了KMgF3：Ce,Yb、KMgF3：Er、KMgF3：Pr、KMgF3：Dy、KMgF3：Tm、BaYF5：Eu，探索了KCaF3、LiGdF4、LiYF4、BaY2F8等在微乳液體系中無法形成納米微粒的原因。 制備所得的KMgF3：Eu2+納米粒子的尖峰發(fā)射位于360nm。而KMgF3：Eu2+納米粒子寬帶激發(fā)峰最大值位于25

3、0nm，與體相的多晶粉末和單晶相比分別藍移了62am和80nm。對納米KMgF3：Ce及其它稀土摻雜納米氟化物的光譜性質(zhì)進行了討論。KMgF3：Ce納米粒子的發(fā)射帶最大峰值位于330nm，激發(fā)帶最大峰值位于260nm附近。KMgF3：Ce、Yb納米粒子的發(fā)射帶位于330nm，激發(fā)峰位于244nm，但其強度隨著摻入Yb量的增加而減小，而在475nm則出現(xiàn)了yb2+的發(fā)射。 對KMgF3：Eu納米粒子/PMMA復(fù)合膜的制備進行了初步