氟啶脲懸浮劑潤濕分散劑的篩選及穩(wěn)定機理研究.pdf

1、農(nóng)藥水懸浮劑為多相粗分散體系，熱力學穩(wěn)定性和動力學穩(wěn)定性均較差，成為制約農(nóng)藥水懸浮劑研究開發(fā)的瓶頸。農(nóng)藥水懸浮劑的熱力學穩(wěn)定性與其加工過程中使用的潤濕分散助劑有關(guān)，研究農(nóng)藥水懸浮劑加工中潤濕分散助劑的作用原理，對潤濕分散助劑的研發(fā)和選擇及解決農(nóng)藥水懸浮劑的熱力學穩(wěn)定性具有重要意義。本文對氟啶脲懸浮劑的潤濕分散劑進行了篩選，在此基礎(chǔ)上進一步研究了pH值、鹽離子等因素對懸浮劑物理穩(wěn)定性的影響，同時對氟啶脲懸浮劑的穩(wěn)定機理進行了系統(tǒng)的研究。本

2、論文主要進行了以下幾方面內(nèi)容的研究：
　　 1采用流點法對10％氟啶脲懸浮劑的潤濕分散劑進行了初步篩選，在流點法篩選結(jié)果的基礎(chǔ)上利用激光粒度儀測定粒徑的方法對分散劑進行進一步的篩選。結(jié)果表明，農(nóng)乳602、分散劑NNO、MOTAS均能加工成流動性好的氟啶脲水懸浮劑，采用優(yōu)化組合法和粘度法最終確定了10％氟啶脲水懸浮劑的潤濕分散劑：農(nóng)乳602和MOTAS的比例為4:1，用量為0.8％。
　　 2在潤濕分散劑篩選的基礎(chǔ)上，通過

3、zeta電位的測定和流變性的測定，系統(tǒng)地研究了pH值、鹽離子等因素對氟啶脲懸浮液穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明：（1）氟啶脲懸浮液的Zeta電勢在實驗pH范圍內(nèi)均為負值，隨pH值的增加絕對值先增大后略有減小，在pH值為8.5附近絕對值最大。pH影響離子型聚合物分散劑在水溶液中的解離，從而影響其在懸浮劑中分散穩(wěn)定作用的發(fā)揮。（2）不同鹽離子的加入均對懸浮劑的Zeta電勢產(chǎn)生影響。懸浮劑的Zeta電勢隨NaCl濃度的增大先增加后有所減小，隨MgCl

4、2濃度的增加而一直增加，且在相同鹽離子濃度下，MgCl2的影響較為顯著；NaCl、MgCl2兩種鹽溶液的加入，均可增加氟啶脲懸浮液的粘度，但影響程度不同。在所研究的MgCl2濃度范圍內(nèi)，懸浮劑的非牛頓指數(shù)n均小于1，且隨濃度的增加略有降低。以上結(jié)果說明pH值及鹽離子濃度均對氟啶脲懸浮劑的物理穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。
　　 3我們以聚羧酸鹽類分散劑MOTAS為研究對象，通過紅外光譜及紫外光譜分析，吸附等溫線的測定，研究了分散劑與氟啶脲顆粒

5、表面分子間作用力及其吸附性能。氟啶脲顆粒對MOTAS的吸附受很多因素影響，除了材料本身外，還受溫度、pH值、鹽離子的影響。紅外光譜、紫外光譜說明，MOTAS分散劑在氟啶脲顆粒界面的吸附屬于物理吸附，氫鍵和π-π共軛作用是分散劑分子與氟啶脲表面結(jié)合的重要作用力；MOTAS分散劑在氟啶脲表面的吸附可認為是單分子層吸附，可用Langmuir吸附等溫式進行線性擬合，其飽和吸附量隨溫度的升高先增大后減?。籶H值和鹽離子均對分散劑的吸附產(chǎn)生影響，吸