聚丁二酸丁二醇酯嵌段共聚物合成工藝與性能表征.pdf

1、本研究采用酯變換法,以鈦酸四丁酯(Ti(Obu)4)為催化劑使丁二酸二甲酯(Dimethylsuccinate)和1,4-丁二醇(1,4-Butanediol)單體熔融縮聚,成功制備了一系列以聚乙二醇(PEG)為親水軟段,以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)為硬段的嵌段共聚物。
　　 通過對不同反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、催化劑用量下的共聚產(chǎn)物的特性黏度和分子量進行考察,研究了反應(yīng)的最佳工藝條件。實驗發(fā)現(xiàn),在催化劑酞酸四丁酯的用量為丁二酸二甲酯

2、摩爾質(zhì)量的1‰時,反應(yīng)12小時,反應(yīng)溫度220℃時可以得到重均分子量30000的聚丁二酸丁二醇酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PBSEO)。
　　 采用核磁共振分析了PBSEO嵌段共聚物的1H-NMR圖譜,傅里葉變換紅外光譜(FTIR)確定了共聚物的結(jié)構(gòu)組成,結(jié)果發(fā)現(xiàn)PBSEO嵌段共聚物分子鏈中的軟硬鏈段比與初始投料比相一致,軟段含量為10％至50％質(zhì)量分數(shù)之間。采用示差掃描量熱量熱(DSC)考察了PBSEO嵌段共聚物的熱力學性能,發(fā)現(xiàn)