熔鹽電解制備Mg-Li-Yb合金陰極過(guò)程機(jī)理研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩101頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、熔鹽電解法制備Mg-Li-RE合金作為一種新工藝、新方法,具備可以通過(guò)調(diào)節(jié)電化學(xué)參數(shù)控制合金相,簡(jiǎn)化生產(chǎn)設(shè)備及流程,易于大規(guī)模生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn),成為近年來(lái)研究制備Mg-Li-RE合金的熱點(diǎn)之一。
   本論文分別采用循環(huán)伏安法,計(jì)時(shí)電流法和計(jì)時(shí)電位法對(duì)MgCl2-LiCl-KCl熔鹽體系中鎂離子的陰極放電過(guò)程和Mg-Li合金的陰極共電沉積過(guò)程,以及LiCl-KCl-YbCl3熔鹽體系中固體鎂陰極上Mg-Yb合金和Mg-Li-Yb合金的

2、電化學(xué)形成過(guò)程進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,MgCl2-LiCl-KCI熔鹽中,鎂電解過(guò)程的陰極過(guò)電壓只有16~78 mV,電解過(guò)程的過(guò)電壓主要是由陽(yáng)極引起的。鎂(Ⅱ)離子的陰極放電反應(yīng)是兩電子可逆電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程,其速度控制步驟是濃差極化引起的擴(kuò)散步驟。Li+離子的陰極還原反應(yīng)是受擴(kuò)散步驟控制的不可逆過(guò)程。當(dāng)MgCl2濃度降至5wt.%以下時(shí),Mg2+離子和Li+離子在Mo電極上共電沉積形成Mg-Li合金。恒電流電解制得不同Li含量的α相,α+β

3、相和β相Mg-Li合金。
   YbCl3-LiCl-KCl熔鹽中,Yb(Ⅲ)離子在Mg電極上發(fā)生陰極放電時(shí),電極反應(yīng)是分兩個(gè)步驟進(jìn)行的,第一步電極反應(yīng)為單電子可逆電荷轉(zhuǎn)移,第二步電極反應(yīng)為兩電子可逆電荷轉(zhuǎn)移,由于形成Mg-Yb合金,產(chǎn)生了強(qiáng)烈的去極化作用使得兩步反應(yīng)得以發(fā)生,并且此兩步反應(yīng)均是由擴(kuò)散步驟控制的可逆過(guò)程。陰極電位為-1.85 V(vs.Ag/AgCl)時(shí),恒電位電解產(chǎn)物為Mg2Yb合金,但其產(chǎn)量很少。陰極電位為-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論