陽(yáng)離子聚丙烯酰胺共聚行為及性能的研究.pdf

1、本文以丙烯酰胺(AM)、陽(yáng)離子單體丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DAC)及甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為主要原料，采用紫外光引發(fā)自由基聚合制備二元共聚陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(CPAM)。
　　 采用紅外光譜法(IR)、氫核磁共振法(1H NMR)對(duì)CPAM的結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明，AM與DAC可以共聚生成P(AM-DAC)；AM與DMC可以共聚生成P(AM-DMC)；AM-DAC共聚反應(yīng)的競(jìng)聚率為r1=1.051，r2=0.83

2、8；AM-DMC共聚反應(yīng)的競(jìng)聚率為r1=0.617，r2=2.142；AM-DMC、AM-DAC的共聚過(guò)程均為非理想共聚。
　　 本文探討了陽(yáng)離子單體、固含量、單體摩爾配比、紫外光照時(shí)間、引發(fā)劑種類及用量等因素對(duì)CPAM合成的影響。結(jié)果表明，單體轉(zhuǎn)化率隨合成條件和配方的改變變化較??；隨固含量的增加，CPAM的特性粘數(shù)先增大后減小，而陽(yáng)離子度先減小后增加；隨單體摩爾比的增大，CPAM的特性粘數(shù)增大，陽(yáng)離子度減小；隨光照時(shí)間的延長(zhǎng)，

3、P(AM-DMC)的特性粘數(shù)先增大后減小，P(AM-DAC)的特性粘數(shù)呈增長(zhǎng)趨勢(shì)，CPAM的陽(yáng)離子度值變化較??；隨引發(fā)劑用量的增加，CPAM的特性粘數(shù)和陽(yáng)離子度先增加后減小。
　　 采用烏氏粘度計(jì)、可見(jiàn)光分光光度計(jì)、凝膠滲透色譜法(GPC)分別對(duì)CPAM的特性粘數(shù)[η]、絮凝效果及CPAM的分子量及分子量分布進(jìn)行測(cè)定，根據(jù)1H NMR譜圖計(jì)算CPAM的陽(yáng)離子度。結(jié)果表明，制備P(AM-DMC)的工藝條件為：紫外光照射時(shí)間為6 m

4、in，固含量為20wt[％]，AM：DMC=4：1，引發(fā)劑為光引發(fā)劑184，引發(fā)劑用量為1‰，此條件制備的P(AM-DMC)的陽(yáng)離子度為31.17[％]，特性粘數(shù)為151.31 ml/g，粘均分子量分布在280萬(wàn)～460萬(wàn)之間，絮凝過(guò)程中有較大團(tuán)狀物出現(xiàn)，易分層，上層清液的吸光度為57.3[％]；制備P(AM-DAC)的工藝條件為：紫外光照射時(shí)間為6 min，固含量為20wt[％]，AM：DAC=4：1，引發(fā)劑為光引發(fā)劑184，引發(fā)劑用