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文檔簡介
1、本文采用基于密度泛函理論的第一性原理平面波超軟贗勢(shì)法,系統(tǒng)的研究了ZnFe204鐵氧體、Zn0.5Mn0.5Fe204鐵氧體、MnFe204鐵氧體和NiFe204鐵氧體的晶體結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)、磁性質(zhì)及介電性質(zhì);闡明了隨摻雜Mn含量的增加,ZnFe204鐵氧體、Zn0.5Mn0.5Fe204鐵氧體和MnFe204鐵氧體磁性質(zhì)的變化規(guī)律:揭示了各體系磁性質(zhì)的微觀機(jī)理。研究表明,單純鋅鐵氧體ZnFe204是一種非磁性直接能隙半導(dǎo)體材料,導(dǎo)帶由F
2、e的3d電子軌道和O的2p電子軌道共同貢獻(xiàn),價(jià)帶由Fe的3d軌道構(gòu)成。其中Fe的3d電子軌道和O的2p電子軌道重疊較強(qiáng),表明Fe與O相互作用強(qiáng)烈,起到了使晶格結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的作用。計(jì)算表明,摻雜Mn的Zn0.5Mn0.5Fe204鐵氧體和MnFe204鐵氧體仍保持尖晶石型結(jié)構(gòu),但與ZnFe204鐵氧體相比,其晶胞體積增大,結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性減弱。Zn0.5Mn0.5Fe204鐵氧體和MnFe204鐵氧體基態(tài)都為亞鐵磁性,具有半金屬特征。隨著摻雜Mn
3、含量的增大,ZnFe204鐵氧體、MnFe204鐵氧體和Zn0.5Mn0.5Fe204鐵氧體的總磁距呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢(shì)。計(jì)算還得出,Zn0.5Mn0.5Fe204鐵氧體的磁距(7.418μB)大于錳鐵氧體(4.99μB)和鎳鐵氧體(1.92IμB)的磁距。電子態(tài)密度分析表明,在Zn0.5Mn0.5Fe204鐵氧體中,鋅原子使鐵原子和錳原子的雜化作用增強(qiáng),導(dǎo)致鐵原子和錳原子自旋磁距增大,故而總磁距增大。對(duì)Zn0.5Mn0.5Fe20
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