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文檔簡介
1、本論文主要的研究內(nèi)容是將納米多孔金、納米技術(shù)與核酸分子雜交技術(shù)相結(jié)合,研制高靈敏度高選擇性的新型DNA傳感器。這新型傳感器靈敏度高、迅捷而且操作簡單,因此能夠廣泛應(yīng)用于生物分析領(lǐng)域。本文除了前言由四個部分組成: 1.我們用一種簡單的方法制備納米多孔金,即通過硝酸腐蝕金銀合金,其中銀被硝酸溶解,而金原子不能溶解。由此得到的納米多孔金本身含有可導(dǎo)電的均勻多孔結(jié)構(gòu),基于這種特性,將納米多孔金吸附到玻碳電極表面,就可以制備成納米多孔金電
2、極。 2.將納米多孔金箔腐蝕好,然后修飾到玻碳電極上。再將捕獲DNA固定到電極表面,雜交不同濃度的靶DNA,以[Co(phen)33+]為雜交指示劑,通過微分脈沖伏安法進(jìn)行檢測。交流阻抗法表征整個固定以及雜交過程的進(jìn)行。這種電化學(xué)DNA傳感器具有非常高的靈敏度,最低可以檢測靶DNA的濃度為3.82pM,同樣方法用裸金電極制備的傳感器的最低檢測限110pM。這種傳感器有助于發(fā)展生物傳感器檢測的快速篩選,檢測特殊序列,以及迅速確定和
3、量化下核酸序列的濃度。 3.構(gòu)建了納米多孔金電極為載體來固定探針DNA的生物傳感器,這是開發(fā)新的生物傳感器和檢測關(guān)鍵的一步。DNA—金生物條形碼由于其放大功能被越來越多的納入生物測定,DNA—金生物條形碼就是在納米金膠修飾大量的核酸片段。與前面報道過納米金上接一種信號DNA不同,我們所用的金膠連接兩種DNA生物條形碼。一種與靶DNA互補,另一種是非互補的。這樣可以避免同一個納米金與靶互補DNA發(fā)生交叉反應(yīng)。基于納米多孔金電極,多
4、重作用的金膠,以及Ru(NH3)6+為指示劑的多重放大功能,我們的傳感器的檢測限最低可達(dá)到28aM。 4.用21個堿基序列的肝炎病毒基因片段,以3—(2-吡啶)-5,6—苯基-1,2,4—三嗪為雜交指示劑構(gòu)建傳感器,首先分別用循環(huán)伏安法(CV)和微分脈沖伏安法(DPV)研究了DNA與PDTA的相互作用,我們構(gòu)建的DNA電化學(xué)生物傳感器,線性范圍5.87×10-7M-4.63×10-6M,線性相關(guān)系數(shù)r=0.9990,檢測下限為3
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