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1、以納米單室脂質(zhì)體內(nèi)水相為微反應(yīng)器,采用兩種方法,模擬生物礦化過程合成羥基磷灰石與脂質(zhì)體的核-殼式納米復(fù)合粒子,對反應(yīng)產(chǎn)物的理化性質(zhì)進(jìn)行表征,并探討合成過程的熱力學(xué)與動力學(xué).結(jié)果表明,脂質(zhì)體大小和反應(yīng)物濃度影響了脂質(zhì)體內(nèi)沉淀的大小和形貌,大多數(shù)沉淀還未形成完整的結(jié)晶,它們可以再分散成比無附加劑合成的羥基磷灰石要小得多的針狀顆粒,這些顆粒經(jīng)分析為羥基磷灰石.合成了不同大小和不同形貌的被脂質(zhì)體包埋的具有核-殼結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的閃鋅礦結(jié)構(gòu)CdS、ZnS
2、納米粒子,當(dāng)CdS和ZnS從脂質(zhì)體中分離后,它們的吸收邊較體相材料均顯著藍(lán)移.此外,在溫和的條件下,以小分子巰基酸為保護(hù)劑,合成了CdS、ZnS、CdSe等量子點(diǎn)以及量子點(diǎn)量子阱ZnS/CdS/ZnS,考察了它們的光學(xué)性質(zhì),經(jīng)過表面的一次和兩次包覆處理的量子點(diǎn),其熒光得到了顯著地增強(qiáng).將量子點(diǎn)與模型蛋白質(zhì)和多肽分子進(jìn)行了連接反應(yīng),檢測了反應(yīng)前后量子點(diǎn)的光學(xué)性質(zhì)的變化和電泳性質(zhì),并考察了量子點(diǎn)表面連接的蛋白EGF與表達(dá)EGFR的細(xì)胞的相互
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