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文檔簡介
1、鋁材及鎂材在世界上的金屬用量分列二、三位。腐蝕一直是制約金屬應用的主要因素。傳統(tǒng)鉻酸鹽處理法由于致癌作用越來越受到限制,而溶膠-凝膠法近年來以其特殊的優(yōu)勢在金屬預處理方面受到重視。因此本文采用改進型溶膠-凝膠法與緩蝕劑結合的方法對鋁合金和鎂合金進行表面成膜處理,研究了膜層在NaCl溶液中的耐蝕性能,探討了成膜機制和耐蝕機理。
本論文采用電化學阻抗譜(EIS)、Tafel極化曲線等電化學方法分別考察了經改進型溶膠-凝膠工藝與
2、緩蝕劑結合處理的6063鋁合金試樣在3.5%NaCl溶液中的耐蝕性能以及經有機-無機雜化溶膠與緩蝕劑結合處理的AZ31鎂合金試樣在0.005MNaCl溶液中的耐蝕性能,并與傳統(tǒng)鉻酸鹽轉化膜耐蝕性能做了比較。結合原子力顯微鏡(AFM)、掃描電子顯微鏡(SEM)及能量色散譜(EDS)對試樣表面形貌及成分的表征結果,探討了含緩蝕劑膜層的成膜機制與耐蝕機理。結果表明:
經過改進型溶膠-凝膠工藝(即在50℃硅溶膠中浸泡30min)處
3、理的6063鋁合金表面硅基防護膜層較常規(guī)溶膠-凝膠法制備的膜層龜裂程度明顯降低,通過水合反應產生的中間層使得膜層與基體結合力良好,在3.5%NaCl溶液中的耐蝕性能要好于鉻酸鹽轉化膜層。先經50℃硅溶膠處理后80℃鈰溶膠處理的6063鋁合金表面膜層龜裂現(xiàn)象幾乎消失,耐蝕性能優(yōu)于傳統(tǒng)的摻雜硝酸鈰硅溶膠處理試樣膜層,并且優(yōu)于單一的硅基防護膜層與鈰基防護膜層。
AZ31鎂合金表面有機-無機雜化膜層由于其特殊構成疏水性增強,而且膜
4、層與金屬基體結合力好,試樣經過堿蝕預處理后膜層耐蝕性能明顯增強。在0.005MNaCl溶液浸泡過程中電化學阻抗譜先減小后增大,有“自修復”趨勢,且耐蝕性能優(yōu)于傳統(tǒng)鉻酸鹽轉化膜層及單一硅烷液處理試樣膜層。在測試濃度范圍內(≤0.005M)硫脲與雜化溶膠結合穩(wěn)定,摻雜硫脲的雜化膜層腐蝕抑制作用明顯,在NaCl溶液中的耐蝕性能隨摻雜硫脲濃度增大而增強,對鎂合金在NaCl溶液中腐蝕表現(xiàn)為陰極型緩蝕劑。在測試濃度范圍內(≤0.003M)硅酸鈉與雜
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