版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、原位制備顆粒增強鋁基復(fù)合材料是復(fù)合材料研究領(lǐng)域的熱點,前期研究集中在開發(fā)不同的原位合成工藝和體系。如何通過過程優(yōu)化來控制顆粒在基體中的形貌和分布特征對促進復(fù)合材料發(fā)展非常關(guān)鍵,所以通過優(yōu)化原位合成體系、制備和成型工藝來控制復(fù)合材料的組織和性能具有重要的理論意義和現(xiàn)實意義。論文的研究基于兩個學(xué)術(shù)思想:一是對原位合成的復(fù)合材料實現(xiàn)組織控制,包括顆粒種類、形貌、尺寸和分布以及基體晶粒度和硅相等,為復(fù)合材料的實踐應(yīng)用提供有章可循的理論依據(jù);二是
2、挖掘電磁技術(shù)在復(fù)合材料制備領(lǐng)域的應(yīng)用,在優(yōu)化復(fù)合材料組織的同時,體現(xiàn)電磁技術(shù)在復(fù)合材料制備中的優(yōu)越性和前景。 首先用Al-Zr(CO3)2組元通過熔體直接反應(yīng)法原位合成了Al-Zr-O系顆粒增強鋁基復(fù)合材料,顆粒強化相是A12O3和A13Zr;用AL-Zr(CO3)2-KBF4組元和Al-Zr(CO3)2-H38O3組元合成了Al-Zr-O-B系復(fù)合材料,顆粒強化相是A12O3、A13Zr和ZrB2,顆粒粒度2~3um。
3、 為了促使顆粒細化和在基體中彌散分布,通過外加電磁場來控制復(fù)合材料組織。用電磁攪拌法原位合成(A12O3+A13ZrI)p/Al復(fù)合材料,當(dāng)磁感應(yīng)強度0.025T時,顆粒在基體中彌散均勻分布,且尺寸細化,粒度1~2um。原因是切向電磁力造成熔體渦流,反應(yīng)物顆粒更易進入鋁液,增加了反應(yīng)物之間的接觸幾率,電磁力加大了體系的混合對流運動,提高了傳熱傳質(zhì)和物質(zhì)擴散速度,并促進增強顆粒在鋁基體中的彌散均勻分布。并且當(dāng)B值為0.04T時,電磁攪拌力
4、增大,在離心作用下制備出顆粒分布呈現(xiàn)梯度特征的(A12O3+A13Zr)p/Al復(fù)合材料。 高頻磁場疊加低頻正弦調(diào)制信號后可產(chǎn)生高頻正弦調(diào)制磁場,當(dāng)高頻電流30A,外加正弦波信號頻率10Hz,電壓幅值7V時,磁感應(yīng)強度為0.029T,系統(tǒng)研究了線圈內(nèi)磁場分布規(guī)律。調(diào)制磁場產(chǎn)生的擾動、攪拌、振蕩等效應(yīng),改善了固液相體系鋁熱反應(yīng)的動力學(xué)條件,合成復(fù)合材料中顆粒體積分數(shù)成倍增加,顆粒細化至1~2um,且在基體中均勻彌散分布。磁化學(xué)分析
5、認為熔體接收了磁場能量,改善了原位反應(yīng)體系的熵增和能量狀態(tài),促進了原位反應(yīng)的進行。 制備好的復(fù)合材料熔體如果采用金屬模成型,存在氣孔和縮松等澆注缺陷,而采用“擠壓鑄造”成型可提高組織致密度并細化基體晶粒,顆粒形貌沒有明顯變化,適于生產(chǎn)復(fù)合材料鑄件。為了大規(guī)模生產(chǎn)鑄錠,進行熔體的“半連鑄”和“一半連鑄電磁攪拌”成型,澆注溫度710~720,拉坯速度9cm/min,冷卻水量為0.8t/h,顆粒特征沒有大的變化,但分布均勻化程度提高。
6、并當(dāng)電磁攪拌磁感應(yīng)強度0.025T時,基體晶粒度細化,出現(xiàn)大面積等軸晶,硅相形貌隨攪拌強度增加由片狀初晶硅向針狀、細棒狀共晶硅轉(zhuǎn)變。又采用“高頻電磁連鑄”改善“半連鑄電磁攪拌”鑄錠表面質(zhì)量,選用特制閉路水冷割縫結(jié)晶器,實現(xiàn)了鑄錠與結(jié)晶器之間的軟接觸。當(dāng)線圈內(nèi)電流80A時,鑄錠表面光潔,無明顯褶皺;高頻方波調(diào)幅磁場的鑄錠表面存在周期性振痕,調(diào)幅波頻率越高,振痕的間隔就越小。 基于合成成型工藝的研究結(jié)論,提出復(fù)合材料的“聯(lián)合電磁制備
7、”概念,即熔煉過程中施加低頻磁場,連鑄過程中施加低頻高頻磁場的復(fù)合材料鑄錠制備方法,充分利用電磁場在復(fù)合材料制備中的優(yōu)越性。凝固組織觀察發(fā)現(xiàn),復(fù)合材料中顆粒彌散均勻分布,粒度在1~2um,適于工業(yè)規(guī)模制備高性能高表面質(zhì)量的復(fù)合材料鑄錠。 對于基體合金、15vol%(AL2O3+Al3Zr)p/A356復(fù)合材料熔體金屬模成型、擠壓鑄造、半連鑄電磁攪拌以及聯(lián)合電磁連鑄時制備的復(fù)合材料抗拉強度分別為184.6、263.2、345.7、
8、355.8、340.6MPa,相應(yīng)的延伸率分別為7.1%、4.7%、15.1%、14.2%、10.1%。斷裂機制多是脆性和塑性混合斷裂。材料耐磨性研究結(jié)果顯示,并非反應(yīng)物加入量越多,復(fù)合材料的耐磨性越好,因為顆粒在其中起到支撐減磨和脫落后加劇磨損的雙重效應(yīng)。對于(A12O3+Al3Zr)p/A356復(fù)合材料的最佳顆粒理論體積分數(shù)值是10%。 本次研究外延了原位制備復(fù)合材料的體系內(nèi)容,并拓展了電磁技術(shù)在材料制備中的應(yīng)用領(lǐng)域,將電磁
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- SiC顆粒增強鋁基復(fù)合材料的制備和性能研究.pdf
- 顆粒增強鋁基復(fù)合材料的制備及組織與性能研究.pdf
- SiC顆粒增強鋁基復(fù)合材料的制備和組織及性能分析.pdf
- 顆粒增強鋁基復(fù)合材料的制備.pdf
- 原位顆粒增強鎂基復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 稀土氧化物對FSP制備原位顆粒增強鋁基復(fù)合材料組織和性能的影響.pdf
- TiC顆粒增強鋁基復(fù)合材料的制備及其性能研究.pdf
- 亞微米顆粒增強鋁基復(fù)合材料的制備、組織與性能研究.pdf
- 碳化硅顆粒增強鋁基復(fù)合材料的制備和性能研究.pdf
- 原位鋁基復(fù)合材料的制備及凝固組織控制.pdf
- 混合顆粒增強鋁基復(fù)合材料組織與性能研究.pdf
- 原位顆粒增強鋁基復(fù)合材料熔體粘度的研究.pdf
- 顆粒增強鋁基復(fù)合材料的制備工藝及性能研究.pdf
- 原位顆粒增強ADC12鋁基復(fù)合材料的制備及研究.pdf
- 顆粒增強鋁基復(fù)合材料制備工藝研究.pdf
- 顆粒增強鋁基復(fù)合材料焊接性能的研究.pdf
- 微-納米顆粒增強鋁基復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- ATZ陶瓷顆粒增強鋁基復(fù)合材料的制備與性能研究.pdf
- 原位自生TiB2顆粒增強鋁基復(fù)合材料組織控制.pdf
- 原位顆粒增強鋁基復(fù)合材料的塑性變形行為及性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論