對位芳綸短纖維-漿粕橡膠基復(fù)合材料的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用干法混合制備對位芳綸漿粕(Keylar(R) Engineered Elastomer,下文簡稱EE)丁苯橡膠(SBRl502)基復(fù)合材料和對位芳綸短纖維(Sulfron3000(R))SBR1502基復(fù)合材料。通過檢測不同纖維含量復(fù)合材料的門尼粘度,研究了短纖和漿粕對純丁苯橡膠、炭黑和白炭黑增強丁苯橡膠加工性能的影響。并討論了不同短纖和漿粕用量對復(fù)合材料硬度、拉伸應(yīng)力、扯斷伸長率、褲形撕裂強度、阿克隆磨耗量等物理性能的影響。在

2、此基礎(chǔ)上,應(yīng)用熒光顯微鏡對短纖和漿粕在純丁苯膠復(fù)合材料、炭黑和白炭黑增強丁苯橡膠復(fù)合材料中的分散形態(tài)進(jìn)行了研究,比較了短纖和漿粕分散形態(tài)的異同,同時討論了炭黑和白炭黑的加入對芳綸分散形態(tài)的影響。并用掃描電鏡對室溫下拉伸斷裂復(fù)合材料的斷口、脆斷斷口進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,不多于10份的EE、Sulfron3000對復(fù)合材料的加工粘度和加工設(shè)備的沖擊負(fù)荷影響很小,基本與空白樣品相當(dāng);EE、Sulfron3000加入后,復(fù)合材料老化前后的硬度、

3、褲形撕裂強度、阿克隆磨耗量均呈線性上升,拉伸強度和扯斷伸長率總體有所下降,隨著纖維用量的增加呈現(xiàn)出先降低再升高達(dá)到極大之后又下降的特點。表面經(jīng)過原纖化漿粕和未經(jīng)原纖化的短纖,在基質(zhì)中的分散和形態(tài)有所區(qū)別,漿粕在復(fù)合材料中斷裂破壞的臨界長徑比(L/D)低于短纖,卻與基質(zhì)擁有更好的界面粘合。炭黑和白炭黑的加入增加了混料時的粘度和剪切應(yīng)力,在使短纖維、漿粕混合得更均勻、取向度更高的同時,也增加了芳綸的劈裂和斷裂,使得復(fù)合材料中芳綸的長徑比降低

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