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文檔簡介
1、采用共沉淀法制備了復(fù)合氧化物CuO/Mn3O4及其介孔復(fù)合體。進(jìn)行了制備條件實(shí)驗(yàn),確定了較佳制備條件為:Mn:Cu2:1,干燥溫度90℃,煅燒溫度200℃,煅燒時(shí)間3h。復(fù)合氧化物、介孔固體和介孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)經(jīng)X射線粉末衍射、高分辨透射電子顯微鏡、氮?dú)馕?脫附曲線等表征,催化活性和穩(wěn)定性用小型固定反應(yīng)床和在線氣相色譜進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果表明復(fù)合氧化物平均粒徑約為4nm,復(fù)合氧化物和介孔復(fù)合體都具有較高的催化活性和穩(wěn)定性。將介孔復(fù)合體添加到濾
2、棒中制成二元復(fù)合濾棒,并卷制成卷煙。與對(duì)照卷煙比較,兩種樣品卷煙煙氣中焦油、煙堿、CO、苯并[α]芘和煙草特有亞硝胺總量分別降低了21.4%和27.2%、19.3%和27.7%、23.0%和23.8%、18.4%和30.1%、30.2%和33.1%。介孔復(fù)合體減害降焦效果顯著,為拓展納米材料應(yīng)用范圍和開發(fā)低焦油低危害中式卷煙探索了一條新的實(shí)用途徑。 采用自旋捕集技術(shù)和電子自旋共振波譜法(ESR)捕集并檢測(cè)卷煙主流煙氣中的氣相自由
3、基和粒相自由基,制定了氣相自由基標(biāo)準(zhǔn)曲線(TEMPO標(biāo)準(zhǔn)曲線)和粒相自由基標(biāo)準(zhǔn)曲線(DPPH標(biāo)準(zhǔn)曲線),對(duì)10種植物提取液(溶液)和7種植物提取物(粉末)降低自由基的效果進(jìn)行了評(píng)價(jià),結(jié)果表明葡萄籽提取物、碧羅芷、松樹皮提取物和復(fù)合植物提取物清除自由基效果較好。討論了植物提取物添加用量對(duì)粒相自由基清除效果的影響,結(jié)果表明當(dāng)復(fù)合植物提取物用量由0.02%增加到0.1%時(shí),粒相自由基降低率由4.2%增加到13.3%;當(dāng)用量為0.1%到0.7%
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