水溶性銀納米材料的制備及抗菌性能.pdf

1、本論文采用液相化學(xué)還原法成功制備出了水溶性銀納米材料，以及氧化物負(fù)載型銀納米雜化材料，采用多種現(xiàn)代分析手段對(duì)所得樣品進(jìn)行了結(jié)構(gòu)和形貌表征，并研究了樣品的抗菌性能。本論文主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下：
　　 1.水溶性銀納米顆粒的制備及抗菌性能
　　 為了研究開發(fā)一種綠色無毒的新型抗菌劑，采用液相還原法，以單寧酸為還原劑，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為修飾劑制備出了水溶性的表面修飾Ag 納米顆粒。通過X射線粉末衍射儀(XRD)、透射

2、電子顯微鏡(TEM)、紫外-可見吸收分光光度計(jì)(UV-vis)、傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)等對(duì)所得樣品的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。采用肉湯稀釋法測(cè)試了樣品的抗菌性能，考察了樣品在水相中的分散穩(wěn)定性，提出了PVP 修飾Ag 納米顆粒的形成機(jī)理。結(jié)果表明所制備的樣品具有Ag 晶體的面心立方結(jié)構(gòu)，平均粒徑在15-17nm。樣品在水相中能長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定分散，對(duì)埃希氏大腸桿菌(E.Coli)、金黃色葡萄球菌(S.Aureus)具有明顯的抗菌作用。

3、操作簡(jiǎn)便、條件溫和的制備方法易于在工業(yè)規(guī)模上放大；試劑無毒，使得所制備的PVP 修飾Ag 納米顆粒作為抗菌劑具有良好的應(yīng)用前景。
　　 2.銀納米樹枝晶的制備及抗菌性能
　　 采用簡(jiǎn)便、綠色的液相化學(xué)還原法，以PVP 作修飾劑、無水乙醇還原硝酸銀成功制備出了銀納米樹枝晶。采用XRD、能量色散譜(EDS)、TEM、UV-vis等分析手段對(duì)樣品的形貌、尺寸進(jìn)行了表征。結(jié)果表明硝酸銀的濃度、反應(yīng)時(shí)間及修飾劑的用量等反應(yīng)參數(shù)對(duì)所

4、得產(chǎn)物的尺度和形貌有很大的影響，在此基礎(chǔ)上，對(duì)實(shí)驗(yàn)條件下銀納米樹枝晶的形成機(jī)理進(jìn)行了探討。測(cè)試了樣品對(duì)E.Coli和S.Aureus的最低抑菌濃度(MIC)。
　　 3.SiO2@Ag 納米雜化材料的制備及抗菌性能利用
　　 簡(jiǎn)便易行的原位化學(xué)還原法成功制備出雜化結(jié)構(gòu)的SiO2@Ag 納米材料。首先采用St?ber法以3-巰丙基三甲氧基硅烷（MPS）為單獨(dú)的硅源合成出了平均尺寸為190.2nm 含巰基官能團(tuán)的硅球，然后在

5、硅球表面對(duì)硝酸銀進(jìn)行原位還原制備出擔(dān)載Ag 顆粒的具有雜化結(jié)構(gòu)的SiO2@Ag 納米顆粒，利用不同的還原劑制備出擔(dān)載Ag 顆粒尺寸不同的SiO2@Ag 納米雜化材料，采用 TEM、XRD、UV-vis、XPS等分析手段對(duì)樣品的形貌、尺寸進(jìn)行了表征，結(jié)果表明Ag 顆粒在SiO2表面分布均勻。并對(duì)樣品進(jìn)行了抑菌性能測(cè)試，結(jié)果顯示，所合成的擔(dān)載小粒徑Ag 顆粒的雜化結(jié)構(gòu)SiO2@Ag 納米顆粒的抑菌效果優(yōu)于市售醫(yī)用抗生素青霉素鈉。
　　

6、 4.Fe3O4@Ag 納米雜化材料的制備及抗菌性能
　　 采用一種操作非常簡(jiǎn)便的水解法，成功制備出粒徑均一、平均尺寸在100 nm 左右且分散性好的Fe3O4 納米顆粒，該方法的優(yōu)點(diǎn)是不需要高溫反應(yīng)和氣體保護(hù)，所用試劑廉價(jià)易得、綠色無毒。然后通過聯(lián)接劑聚丙烯酸(PAA)對(duì)所制備的Fe3O4 進(jìn)行表面改性，使其富含羧基，接著在Fe3O4表面對(duì)硝酸銀進(jìn)行原位還原制備出Fe3O4@Ag 復(fù)合納米微球。采用XRD、TEM、UV-vi