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文檔簡介
1、本論文以檸檬酸鈉-鹽酸羥胺兩步法制得了粒徑較大的Ag-Au合金納米粒子。并且利用紫外.可見光譜(UV-Vis)、透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)和能量分散X.射線分析(EDX)對生長前的納米種子和生長后的大粒徑合金納米粒子進行表征,并且對再生長機理進行了探討。分別以苯硫酚(TP)、對巰基苯胺(PATP)和2,2'-聯吡啶(2,2’.bpy)作為探針分子研究了激發(fā)波長632.8nm和1064m下,Ag-Au合金納米粒子上
2、的表面增強拉曼散射光譜(SERS)。 生長前后Ag-Au合金納米粒子的UV-Vis光譜中均只出現一個最大吸收峰并且位于Ag和Au的最大吸收峰之間;TEM和SEM圖像中都是顏色均一的納米粒子,沒有發(fā)現明暗對比鮮明的核.殼粒子,但再生長合金納米粒子表面較納米種子粗糙:EDX分析表明再生長合金納米粒子中Ag的含量與納米種子相比有所增加,這可能是所用還原劑不同引起。根據各種表征結果推斷再生長過程是一個借助于合金納米種子與AgCl膠體而實
3、現的過程。因為PATP和2,2'-bpy在單金屬Ag,Au上表現出不同的SERS譜圖,而它們在合金納米粒子上的SERS有別于兩種單金屬,從而表明合金納米粒子表面既含有Au也含有Ag。因此確定我們所制備的較大粒徑的Ag-Au雙金屬納米粒子為合金結構。此外,我們還研究了不同激發(fā)波長下TP在合金納米粒子表面的SERS光譜,在632.8nm和1064nm激發(fā)波長下均出現SERS信號隨著金的增加而增強的現象。這表明Ag-Au合金納米粒子在加入TP
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