聚乳酸的合成及改性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩68頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本文主要進行了直接溶液縮聚和熔融縮聚合成聚乳酸的工藝研究及聚乙二醇(PEG)、2,4-甲苯二異氰酸酯和羥基磷灰石對聚乳酸的改性研究。實驗結果如下: 采用溶液縮聚法直接合成聚乳酸,探索了催化劑用量、單體濃度、反應溫度及反應時間對聚乳酸分子量的影響。結果表明:選用辛酸亞錫作為催化劑,用量為0.8%;甲苯作為溶劑,甲苯與乳酸單體的比例為2:1,聚合溫度控制在170℃,反應12h,可得到粘均分子量為12320的聚乳酸。 采用熔融

2、縮聚法直接合成聚乳酸,探索了催化劑用量、單體濃度、反應溫度及反應時間對聚乳酸分子量的影響。結果表明:選用辛酸亞錫作為催化劑,用量為1.0%,聚合溫度控制在160℃,0.09Mpa反應10h,可得到粘均分子量為9.68×103的聚乳酸。 采用熔融共聚法合成聚乳酸-聚乙二醇,探討了催化劑種類及其用量、反應溫度、反應時間、聚乙二醇的種類及其用量對產物分子量的影響,并對產物進行了表征。實驗結果表明:170℃,催化劑辛酸亞錫用量為0.8%

3、時,乳酸與1%PEG(400)共聚10h可合成粘均分子量為2.79×104的PLA-PEG共聚物。 采用直接熔融縮聚法先合成相對低分子量的聚乳酸,再以2,4-甲苯二異氰酸酯(TDI)作為擴鏈劑進行擴鏈反應。研究了反應時間、溫度、催化劑種類和用量及擴鏈劑用量對聚乳酸分子量的影響,并采用IR、DSC及GPC對產物進行表征。實驗結果表明:在170℃、0.09MPa條件下,以10%的TDI作為擴鏈劑進行擴鏈反應1.5h,產物分子量有明顯

4、提高。 以Ca(NO3)2和NH4H2PO4為前驅物,分別用沉淀法和微乳液法合成了羥基磷灰石(HA),探討了反應溫度、煅燒溫度和溶液的pH值對HA合成的影響。采用掃描電鏡、紅外光譜對HA進行了分析。結果表明:當反應溫度為30℃,煅燒溫度為650℃時,采用沉淀法合成的HA含量和純度均比較高。 以聚乳酸和羥基磷灰石為原料,采用溶液-超聲分散法合成了不同比例的聚乳酸/羥基磷灰石復合材料。采用掃描電鏡、紅外光譜對復合材料的性能進

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論