化學計量比對AB-,5-型貯氫合金組織結構及電化學性能的影響.pdf

1、本研究旨在采用非化學計量比方法提高AB5型低鈷貯氫合金電極的綜合性能，通過X射線衍射（XRD）、光學顯微鏡、掃描電鏡（SEM）及電化學測試等方法研究了A類即Ml(Ni0.78Co0.08Al0.06Mn0.08)x（x=3.8～5.8）、B類即Ml(Ni0.71Co0.06Al0.06Mn0.08Cu0.02Fe0.02Si0.02Cr0.03)x（x=4.8～5.4）等鑄態(tài)和快淬合金的相結構、微觀組織及電化學性能，并研究了合金電極的失

2、效機制。 研究結果表明：A類鑄態(tài)合金中，除成分為x=3.8的合金含有較多LaNi3相之外，其余合金的主相均為CaCu5型六方結構的LaNi5相；在x=4.4～5.2的成分范圍內，合金中出現(xiàn)LaNi3第二相，且析出量隨著x值的增大而減少；x=5.4的合金在衍射譜線2θ=44.520出現(xiàn)Ni峰；在x=4.4～5.4的成分范圍內活化性能較好；過化學計量比合金的高倍率放電能力、放電電壓特性以及循環(huán)穩(wěn)定性較優(yōu)，但當x增大到5.8時，合金的

3、綜合電化學性能下降。 B類鑄態(tài)合金的主相均為CaCu5型六方結構的LaNi5相，成分為x=4.8、x=5.0及x=5.2的合金中析出LaNi相，且在4.8≤x≤5.2的成分范圍內，合金第二相（LaNi）的析出量隨著x值的增大而減少；過化學計量比合金的最大放電容量、高倍率放電能力及循環(huán)穩(wěn)定性均優(yōu)于標準或欠化學計量比合金。 用Cu、Fe、Si、Cr部分取代Ni、Co后，合金的綜合電化學性能提高，尤其是循環(huán)穩(wěn)定性得到改善。