擬酶生物傳感器和細胞生物傳感器的研究與應(yīng)用.pdf

1、本論文的工作主要包括以下幾方面：1）超氧歧化酶擬酶CHH-Cu的自組裝及其作為生物傳感器對超氧陰離子的檢測；2）4-（巰基丁基）三甘醇的合成及其對蛋白非特異性吸附的研究；3）聚球藻懸浮細胞快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)檢測除草劑；4）基于金納米信號放大的聚球藻細胞生物傳感器對除草劑的檢測。 具體研究內(nèi)容如下： 1）將三肽（CHH）通過自組裝技術(shù)修飾到金電極表面，然后與金屬銅離子配位，形成配合物，即Cu/CHH/Au超氧歧化酶擬酶生物

2、傳感器。將這些修飾電極進行電化學(xué)、接觸角、XPS等表征，并測定該自組裝體系修飾電極對超氧陰離子的歧化能力。在超氧陰離子濃度～9.36和65μM之間時，Cu/CHH/Au在350mV和-150mV條件下靈敏度分別為1.042×10-4 A·M-1和2.36×10-4 A·M-1。 2）以二縮三乙二醇和1，4-二溴丁烷為原料，合成了具有自組裝功能的目標(biāo)化合物4-（巰基丁基）三甘醇。目標(biāo)化合物的分子結(jié)構(gòu)用1H NMR、GC-MS和IR

3、等進行了確認。將目標(biāo)化合物組裝到電極表面，通過電化學(xué)表征和表面等離子共振（SPR）來研究化合物的自組裝膜對牛血清白蛋白（BSA）的非特異性吸附。 3）培養(yǎng)聚球藻細胞并獲得均勻的懸浮細胞體系，通過快速葉綠素?zé)晒夥治鰷y定了聚球藻懸浮細胞在阿特拉津抑制作用下的光合作用情況。在阿特拉津作用濃度為10-5mol/L、10-6mol/L時，細胞光系統(tǒng)Ⅱ中QA后的電子傳遞基本被完全抑制，當(dāng)作用濃度減至107mol/L時其對應(yīng)的抑制作用下降，出

4、現(xiàn)不完全抑制現(xiàn)象，而濃度減為10-10mol/L時，基本未被抑制。 4）將殼聚糖和金納米混合均勻，作為固定介質(zhì)將聚球藻細胞包埋固定金電極上，借助電化學(xué)方法研究阿特拉津?qū)θ~綠素光合作用系統(tǒng)Ⅱ（PSⅡ）電子傳遞影響情況，金納米能夠使電化學(xué)信號提高近兩倍。結(jié)果表明光電流抑制一半時阿特拉津作用濃度約為5×10-8 mol/L，且在阿特拉津濃度范圍為1×10-6到1×10-8 mol/L時，電流大小與相應(yīng)的阿特拉津濃度對數(shù)值呈現(xiàn)良好的線性