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1、本文設(shè)計(jì)了聚乙二醇二縮水甘油醚全新的Williamson醚化合成路線,合成了聚乙二醇二縮水甘油醚環(huán)氧樹(shù)脂2-1a-d,結(jié)果表明Williamson醚化反應(yīng)制備的2-1a-c具有理想的環(huán)氧取代度,其中2-1b的環(huán)氧取代度接近2.0,該合成路線具有收率高,環(huán)氧取代度高,路線簡(jiǎn)單,成本低的優(yōu)點(diǎn)。 以生物質(zhì)資源蔗糖為原料,通過(guò)烯丙基醚化反應(yīng)制備了烯丙基蔗糖。在烯丙基醚化中選擇了氫氧化鈉為蔗糖活化堿劑和烯丙基氯為烯丙基醚化試劑,代替了價(jià)格
2、昂貴的氫化鈉和烯丙基溴,成本降低到只有原來(lái)的1/10。詳細(xì)地考察了活化溫度和活化時(shí)間以及反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間、溶劑用量對(duì)烯丙基醚化反應(yīng)的影響。利用雙氧水和乙酸在硫酸催化室溫下制備了過(guò)氧乙酸。通過(guò)過(guò)氧乙酸對(duì)烯丙基蔗糖環(huán)氧化反應(yīng)制備了蔗糖環(huán)氧樹(shù)脂2-2??疾炝穗p氧水與烯丙基雙鍵配比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)環(huán)氧化反應(yīng)的影響。 將聚乙二醇二縮水甘油醚環(huán)氧樹(shù)脂和蔗糖環(huán)氧樹(shù)脂交聯(lián)劑2-1a-d、2-2用于藍(lán)色四乙烯五胺和黃色聚乙烯胺染料的交聯(lián)固
3、色。交聯(lián)固色采用浸軋工藝。交聯(lián)固色的結(jié)果表明,環(huán)氧樹(shù)脂交聯(lián)劑在棉織物和絲綢上的交聯(lián)固色率達(dá)到了97%和99%。 利用三聚氯氰的氨解和醇解反應(yīng)合成了陰離子水溶性交聯(lián)劑3-1、3-2、3-3、3-4和非離子型水溶性交聯(lián)劑3-5a-d。利用1HNMR、IR和MS表征了交聯(lián)劑分子的結(jié)構(gòu)。 將所合成的陰離子水溶性三聚氯氰型交聯(lián)劑3-1、3-2、3-3、3-4和非離子型水溶性交聯(lián)劑3-5a-d用于藍(lán)色四乙烯五胺和黃色聚乙烯胺交聯(lián)染料
4、的交聯(lián)固色。交聯(lián)固色的結(jié)果表明,三聚氯氰型交聯(lián)劑在棉織物和絲綢上的交聯(lián)固色率達(dá)到99%。綜合各種因素,在陰離子水溶性三聚氯氰交聯(lián)劑中3-1和非離子交聯(lián)劑中3-5b具有更優(yōu)異的性能。 利用DMF剝色方法、IR譜圖證實(shí)了交聯(lián)劑與交聯(lián)染料和纖維之間確實(shí)發(fā)生了交聯(lián)反應(yīng)生成了共價(jià)鍵,通過(guò)對(duì)棉和丙綸交聯(lián)固色的差異和粗略的數(shù)學(xué)計(jì)算分析,合理的交聯(lián)染色結(jié)合方式是交聯(lián)染料之間通過(guò)交聯(lián)劑結(jié)合后再與纖維形成共價(jià)鍵。研究了不同交聯(lián)劑濃度下,交聯(lián)染色織物
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