納米SiO-,2--CdS復(fù)合粒子的制備及應(yīng)用.pdf

1、納米復(fù)合材料指內(nèi)含彌散相尺寸在1～100nm間、具有某些特殊物理化學(xué)性能的納米固體。納米復(fù)合材料兼有納米材料和復(fù)合材料的許多優(yōu)點(diǎn)，而且克服了由于納米粒子在制備、儲(chǔ)存以及使用過(guò)程中，極易發(fā)生團(tuán)聚或與其他物質(zhì)吸附而使表面能降低、表面活性降低、表面積減少，進(jìn)而喪失了優(yōu)異特性，導(dǎo)致實(shí)際使用性能不佳，效果不理想的缺點(diǎn)。 本論文制備出CdS離散分布在納米SiO2表面上的納米SiO2/CdS復(fù)合粒子，并探討其生成機(jī)理，總結(jié)其在光催化、穩(wěn)定的Pi

2、ckering乳液中應(yīng)用的規(guī)律。 采用Stober法，以正硅酸乙酯（TEOS）作為硅源，用氨水作為催化劑，無(wú)水乙醇為共溶劑，制備出納米SiO2粒子，并對(duì)其生成機(jī)理進(jìn)行探討。納米SiO2粒子的掃描電子顯微鏡（SEM）照片表明：納米SiO2粒子的平均粒徑隨著氨水、蒸餾水和正硅酸乙酯加入量的增多而增大。 采用少量多次復(fù)合的方法，用硫代乙酰胺（TAA）和硫酸鎘（CdSO4）對(duì)納米SiO2粒子進(jìn)行復(fù)合，得到納米SiO2/CdS復(fù)合

3、粒子。通過(guò)對(duì)不同條件下制備的復(fù)合粒子掃描電子顯微鏡（SEM）照片的對(duì)比，總結(jié)出制備納米SiO2/CdS復(fù)合粒子的最佳條件。即在50℃時(shí)，先加入硫代乙酰胺溶液和無(wú)水乙醇，且將硫代乙酰胺和硫酸鎘物質(zhì)的量比例保持在3：2，用氨水調(diào)節(jié)pH到9，反應(yīng)8小時(shí)。通過(guò)改變復(fù)合次數(shù)得到不同CdS復(fù)合量的納米SiO2/CdS復(fù)合粒子。 將納米SiO2/CdS復(fù)合粒子用于光降解甲基橙溶液，檢測(cè)不同復(fù)合粒子的催化效率。分別討論了在相同條件下不同復(fù)合次數(shù)

4、的粒子、相同粒子不同催化時(shí)間和不同粒子加入量的催化效率的規(guī)律。結(jié)果表明，隨著復(fù)合次數(shù)的增多、催化時(shí)間的增長(zhǎng)和復(fù)合粒子加入量的增大，降解甲基橙溶液的效率升高。 將納米SiO2/CdS復(fù)合粒子應(yīng)用于制備穩(wěn)定的Pickering乳液。通過(guò)改變復(fù)合次數(shù)得到不同的納米CdS/SiO2潤(rùn)濕性的復(fù)合粒子。用沉降法定性的檢測(cè)其潤(rùn)濕性，結(jié)果表明，復(fù)合粒子的疏水性隨著復(fù)合次數(shù)的增多而增強(qiáng)。在苯乙烯-水體系中制備了穩(wěn)定的Pickering乳液，結(jié)果表