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文檔簡介
1、本文以多壁碳納米管(MWCNTs)為增強體,聚乳酸/聚己內(nèi)酯混合物為基體,采用溶劑蒸發(fā)法制備一系列聚乳酸/聚己內(nèi)酯復(fù)合材料。利用紅外吸收光譜、差示掃描量熱分析儀、X射線衍射分析儀、掃描電鏡、偏光顯微鏡和拉伸測試等分析方法,研究復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能和形狀記憶特性,揭示了微觀結(jié)構(gòu)與形狀記憶之間的內(nèi)在聯(lián)系。
差示掃描量熱分析結(jié)果表明聚乳酸/聚己內(nèi)酯混合物具有兩個玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和兩個熔點(Tm),并且其溫度值分別與純態(tài)
2、聚乳酸和聚己內(nèi)酯的Tg和Tm相對應(yīng),從而說明了相分離的存在。同時,隨著 MWCNTs含量的增加,復(fù)合材料的Tg與Tm增加。XRD的結(jié)果表明復(fù)合材料的結(jié)晶度隨PCL、MWCNTs含量的增加而增加。拉伸試驗結(jié)果表明,復(fù)合材料的拉伸強度和形狀恢復(fù)率隨著碳納米管含量的增加而增加。聚乳酸/聚己內(nèi)酯混合物的結(jié)晶度隨著PCL含量增加而提高,其碳納米管復(fù)合材料結(jié)晶度隨著碳管含量的增加提高。
聚乳酸/聚己內(nèi)酯混合物及其碳納米管復(fù)合材料都表現(xiàn)出大
3、的屈服應(yīng)變、高的彈性應(yīng)變和良好的形狀記憶效應(yīng),其中聚乳酸結(jié)晶相作為固定相,聚己內(nèi)酯無定型相作為可逆相。聚乳酸/聚己內(nèi)酯混合物的形狀恢復(fù)率在聚己內(nèi)酯含量為10wt%時下降了15%,當聚己內(nèi)酯含量達到40wt%時提高了10%。碳納米管/聚乳酸/聚己內(nèi)酯復(fù)合材料形狀恢復(fù)率在碳納米管含量為3wt%時提高了15%。
聚己內(nèi)酯和碳納米管的存在促進了復(fù)合材料質(zhì)損率。在三周降解時間里,聚乳酸/聚己內(nèi)酯混合物和其碳納米管復(fù)合材料的拉伸強度增加,
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