氟、鎘對骨的效應.pdf

1、氟(fluorine，F(xiàn))是非金屬元素，在地球上分布廣泛，人體通過多種途徑攝入氟，它是人體必需的14種微量元素之一，與鈣磷代謝有著密切的關系。近幾十年來，氟化物廣泛用于預防和控制齲齒。然而，氟也是一種有毒物質，過量攝入氟可引起氟中毒，骨骼是氟的主要靶器官，可導致氟骨癥。鎘(cadmi~，Cd)是金屬元素，是受WHO、IARC、美國ATSDR關注的重金屬污染物，對多種器官皆具有毒害作用。骨骼是鎘的主要靶器官之一，人群流行病學調查和動物實驗

2、顯示，鎘能導致骨軟化及骨質疏松。 骨質疏松是氟骨癥的主要癥狀之一，目前我國仍以X線攝片作為氟骨癥的主要診斷標準。但X線攝片所需儀器體積龐大，難以在流行病學的現(xiàn)場調查中應用。而鎘對骨骼的影響既有影響腎臟合成活性維生素D3的間接作用，也有通過血液進入骨組織對骨骼細胞產生直接作用。為進一步明確氟、鎘與其所致骨效應的劑量一反應關系，本研究使用便于移動的單光子骨密度儀，對江蘇省北部飲水型氟中毒人群及我國溫州地區(qū)環(huán)境鎘接觸人群進行流行病學調

3、查。對氟中毒人群主要測量了骨密度并進行接觸評定(問卷調查、尿氟、血氟測定)和效應評定(血清BGP、血清AKP、血清BAKP、尿HYP)，分離人外周血淋巴細胞測定CBFAl基因mRNA的表達水平。計算了Z評分(Z評分<．2．5時判為骨質疏松)等指標的尿氟基準劑量值。對鎘接觸人群測定了人群接觸指標(尿鎘、血鎘、總鎘攝入量)與反映腎功能和骨質疏松的指標(UMT、UNAG、UNAGB、UB2M、URBP、UALB、骨密度)，計算了T、Z評分(T

4、評分<-2．5時判為骨質疏松)及各指標的尿鎘和血鎘BMDL值。 研究發(fā)現(xiàn)：氟接觸組人群的骨密度與對照組比顯著降低，氟接觸組人群的BGP、HYP也顯著高于對照組，但AKP、BAKP雖有升高趨勢，但不顯著。以對照組各指標第90百分位數(shù)作為上限值，得到人群各指標的異常率。按Z評分<-2作為判斷骨質疏松的標準，同時將Z評分的絕對值>2作為骨代謝異常的判斷標準，記作Z2。氟接觸組男性只有BGP的異常率與對照有顯著差異，而接觸組女性的Z評分

5、、Z2及BGP的異常率均顯著高于對照組。將人群按尿氟水平分組后，BGP在尿氟水平>2m~Cr組即顯著升高，而HYP、骨密度分別在>4mg/gCr及>8mg/gCr組時與對照組比有顯著差異。AB與BAKP的變化程度不明顯。氟接觸組人群外周血淋巴細胞CBFAl的mRNA表達水平顯著低于對照組，按尿氟分組后，有隨尿氟水平升高而下降的顯著趨勢，尤以女性明顯。CBFAl表達的異常率也隨尿氟水平升高而顯著升高。經(jīng)過計算各效應指標的尿氟BMDL值后發(fā)

6、現(xiàn)不同性別間各指標的尿氟BMDL值按由小到大排序后順序不一致，BGP的尿氟BMDL值無論男女均為最小，但女性BGP的方程擬合不佳；CBFAl則可排在第二位。反映骨代謝的Z評分與Z2的順序則與性別有關。在鎘接觸人群中，人群骨密度與血鎘、URBP、UB2M、UNAG、UNAGB均有顯著的相關性。在尿鎘>10μg／gCr及血鎘>20μg／L時人群的骨密度顯著下降。隨著尿鎘、血鎘水平的升高，骨質疏松的患病率也隨著升高，有顯著性趨勢。反映腎功能的

7、指標也隨尿鎘、血鎘的升高而升高，其異常率也都有顯著升高的趨勢。UMT可作為鎘的接觸與效應指標，在UMT升高或異常時，腎功能效應指標皆隨之升高或有異常率的顯著上升，但骨密度的變化不夠明顯。計算人群各指標的尿鎘、血鎘BMDL值后發(fā)現(xiàn)，無論尿鎘、血鎘，UNAGB與UNAG具有最低的BMDL值，UB2M排第三，UMT與URBP很接近，T評分、UALB、Z評分排位靠后。 同時，本研究分離培養(yǎng)了SD乳鼠頭顱骨成骨細胞，觀察不同濃度氟化鈉、氯

8、化鎘染毒對成骨細胞增殖活性及堿性磷酸酶活性的影響，并測定了染毒前后成骨細胞VDR、OPG、ODF、TGF．B、IGF-ImRNA的表達水平。 體外實驗證實，0．01～1．0mmol／L劑量的氟能促進大鼠成骨細胞增殖活性和堿性磷酸酶的活性，劑量>2．0mmol／L時表現(xiàn)為抑制作用。而鎘在劑量>0．5μmol／L后，能引起大鼠成骨細胞增殖活性和堿性磷酸酶活性的下降，與對照組比有統(tǒng)計學意義。氟能上調ODF的表達水平，與劑量的增加一致。

9、本實驗中鎘在各個水平均未能誘導ODFmRNA的表達。0．5、1．0mmol／L的氟能上調OPG的表達，在劑量為4．0mmol／L時則下調OPG的表達。鎘則在0．01、0．05lμmol／L時顯著上調OPGmRNA的表達水平，1．0、5．0μmol／L時則下調其表達水平。氟對VDR、TGF-β、IGF-I的表達起抑制作用并在高劑量組時與對照組比有顯著差異。而0．05μmol／L的鎘能上調VDRmRNA的表達水平，>0．5μmol／L時則抑

10、制其表達。對TGF-β與IGF-I而言，鎘能抑制其mRNA的表達，但分別在>0．5μmol／L和>1．0μmol／L的劑量時與對照組比才有顯著性差異。 以上結果表明，人群接觸氟可導致骨密度下降，引起骨質疏松。原因在于接觸氟導致骨形成與骨吸收的程度加強，使氟接觸人群骨轉換加速，礦物質未能及時沉積，造成骨量減少。通過各指標尿氟BMDL值的比較，可以認為BGP和外周血淋巴細胞的CBFAlmRNA表達是比較敏感的能早期反映氟中毒骨損傷的

11、指標，而Z評分是相對特異且敏感的效應指標。AKP、HYP缺乏特異性，BAKP則缺乏敏感性。低劑量的氟對成骨細胞有直接刺激作用，能促進部分成骨細胞細胞因子mRNA的表達水平，但高劑量時，氟能直接抑制多種促進成骨細胞功能的細胞因子mRNA的表達水平，表現(xiàn)出直接的毒害作用。 人群接觸鎘也能導致骨質疏松，但要在較高接觸水平時才與對照組有明顯差異，與反映鎘致腎功能障礙的指標相比，T評分與Z評分皆不夠敏感。UMT反映鎘致骨損傷的敏感度不高。