復(fù)合材料ZnS-AlPO-,4--5的制備及其光催化性能研究.pdf

1、本文通過水熱法、溶劑熱法、化學(xué)沉淀法等三種不同的合成方法制備出結(jié)晶度良好的納米ZnS，進(jìn)而在紫外光和可見光下分別考察了其對(duì)亞甲基藍(lán)的光催化活性，篩選確定以水熱合成法制備的ZnS作為復(fù)合材料的負(fù)載物；再通過水熱合成法，以正磷酸為磷源、擬薄水鋁石為鋁源、三乙胺為模板劑，摻入自制的ZnS，在一定的溫度下晶化一定時(shí)間，成功合成出硫化鋅/磷酸鋁分子篩(ZnS/APO)復(fù)合材料。采用X-射線粉末衍射、掃描電鏡、傅立葉變換紅外光譜、紫外-可見漫反射光

2、譜、X-射線光電子能譜、熱重分析、比表面積分析等手段對(duì)所合成的復(fù)合材料進(jìn)行理化性能表征；分別以羅丹明B溶液和亞甲基藍(lán)溶液為目標(biāo)降解物，在紫外光和可見光下評(píng)價(jià)了復(fù)合材料ZnS/APO的光催化活化性能；同時(shí)，考察了采用不同的ZnS摻雜量和初始反應(yīng)液pH值所制備的復(fù)合材料對(duì)光催化性能的影響；并從光催化條件的改變(包括不同催化劑用量、不同的染料溶液pH值等條件)考察催化劑在可見光條件下光催化降解亞甲基藍(lán)的反應(yīng)活性。結(jié)果表明，所合成的ZnS/AP

3、O樣品具有磷酸鋁分子篩(AlPO<,4>-5)的結(jié)構(gòu)，而且可初步確定ZnS已進(jìn)入到分子篩骨架；該復(fù)合材料對(duì)羅丹明B和亞甲基藍(lán)均表現(xiàn)出良好的紫外和可見光光催化活性，其中在紫外光下作用40min對(duì)羅丹明B溶液的脫色率可達(dá)88.7％，礦化率為36.7％，而光照330min時(shí)，礦化率高達(dá)92.6％：在可見光作用下對(duì)亞甲基藍(lán)溶液的脫色率可達(dá)97.5％，礦化率為18.7％，而可見光光照24h時(shí)，礦化率高達(dá)90％。同時(shí)實(shí)驗(yàn)還表明，不同的催化劑合成條件