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文檔簡介
1、碳納米管自從1991年被Iijima發(fā)現(xiàn)后,就因其優(yōu)越的力學(xué)、電學(xué)等性能迅速成為物理、化學(xué)、材料及生物領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。近年來,隨著對(duì)納米材料研究的深入,越來越多的人將納米材料作為一種新型的生物傳感材料應(yīng)用于化學(xué)修飾電極與生物傳感器領(lǐng)域。具有特殊結(jié)構(gòu)的一維納米材料-碳納米管決定了它們具有優(yōu)良的電化學(xué)性質(zhì),在電化學(xué)和電分析化學(xué),如電催化和電化學(xué)傳感器等研究開辟了廣闊的前景。
把碳納米管用作化學(xué)修飾電極或傳感器電極材料時(shí),不僅具有納
2、米材料本身的特性,同時(shí)也具有碳納米管大的比表面積、表面活性高、表面帶有較多的功能基團(tuán)以及良好的生物親和性等優(yōu)異性質(zhì),能固定大量的生物活性分子,提高其固定效率和修飾電極的響應(yīng)信號(hào)、重現(xiàn)性、檢測限及靈敏度等性能,碳納米管的這些特性對(duì)于提高生物傳感器性能具有重大意義。碳納米管在生物化學(xué)以及生物電分析化學(xué)等方面的應(yīng)用,必須使碳納米管對(duì)生物分子具有特異性的相互作用,特別是對(duì)生物分子的識(shí)別,這就必須對(duì)碳納米管進(jìn)行生物分子功能化,使其具有良好的生物相
3、容性和識(shí)別功能。
本文在借鑒與總結(jié)前人對(duì)國內(nèi)外利用生物分子酶、蛋白質(zhì)、氨基酸、肽螺旋、抗原/抗體、脫氧核糖核酸(DNA)等功能化CNTs研究的基礎(chǔ)上,利用脫氧核糖核酸(DNA)末端的氨基與羧基化碳納米管上的羧基形成酰胺共價(jià)鍵,制備了DNA共價(jià)功能化的碳納米管,并采用紅外吸收光譜(FT-IR)、原子力顯微鏡(AFM)、場發(fā)射掃描電鏡(SEM)表征方法對(duì)羧基化的碳納米管、DNA功能化碳納米管的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行了分析,并通過循環(huán)伏安法
4、(CV)、交流阻抗法(EIS)、微分脈沖伏安法(DPV)對(duì)DNA共價(jià)功能化的碳納米管電極的電化學(xué)性能以及核黃素與碳納米管表面固定化的DNA的相互作用進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:DNA通過酰胺共價(jià)鍵成功的固定連接到碳納米管表面,生物分子DNA仍然保持生物活性,能夠與其它生物分子發(fā)生相互作用,并利用制備的DNA功能化碳納米管(DNA/MWNTs)電極對(duì)核黃素(RF)進(jìn)行檢測,在5.0×10-6~3.0×10-5 mol/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,核黃素
5、的檢出限為1.43×10-6 mol/L。
采用電化學(xué)方法對(duì)固定在DNA/MWNTs電極上的DNA與亞甲基藍(lán)(MB)的相互作用進(jìn)行了研究,通過詳細(xì)考察MB在DNA/MWNTs電極上的電化學(xué)行為以及掃描速度、pH、離子強(qiáng)度、和MB的濃度對(duì)MB在DNA/MWNTs電極上電化學(xué)性能的影響,優(yōu)化了DNA與亞甲基藍(lán)相互作用的條件,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在20~200 mV?s-1掃描速度范圍內(nèi),MB在DNA/MWNTs電極上的氧化還原過程由為吸
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